产品名称：脂氧合酶(LOX)试剂盒说明书

规格：48样、96样、

货号：GOY-016665

检测方法：紫外分光光度法、微板法

产品分类：脂肪酸系列

公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

【实验前溶液配制】

配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复

溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。

配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19

稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量

配制洗涤液。

配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份

浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。

【所用仪器、试剂】

仪        器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装

置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

试            剂:乙腈、中性氧化铝

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

Phospho-PRAS40 (Thr246)  化激AKT底物1抗体Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA试剂盒

X protein (N-Terminus)  乙肝病X抗体（N端）STEAP家族成员4(Steap4)ELISA试剂盒

Profilin 1  前纤维1抗体STEAP家族成员1(Steap1)ELISA试剂盒

X protein (C-Terminus)  抗乙肝病X抗体（C端）Stathmin 1(STMN1)ELISA试剂盒

Profilin 2  前纤维2抗体STAT3抑制分子(PIAS3)ELISA试剂盒

Protein G  重组G抗体SPARC相关模块化钙结合2(SMOC2)ELISA试剂盒

Protein A  重组A抗体SPARC相关模块化钙结合1(SMOC1)ELISA试剂盒

RAM-11  RAM-11抗体SHC转化1(SHC1)ELISA试剂盒

RAMP-1  受体活性修饰1抗体SH2携带(SHC/SLP-76)ELISA试剂盒

RACK1  受体激活激C1抗体Salusin Beta(Salusin β)ELISA试剂盒

PRMT1  质精氨甲基转移1抗体Salusin Alpha(Salusin α)ELISA试剂盒

PRCP  脯氨羧肽抗体SAALDL复合物(SAALDL)ELISA试剂盒

PRDX3  过氧化还原3抗体S100钙结合P(S100P)ELISA试剂盒

RRM1  核糖核还原1抗体S100钙结合A9/钙粒B(S100A9)ELISA试剂盒

PRL  泌乳抗体S100钙结合A8/钙粒A(S100A8)ELISA试剂盒人体Cyclin A1因化检测试剂盒20次周期依赖性激5(CDK5)重组大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）ELISA试剂盒,

人体Stat1因化检测试剂盒20次周期依赖性激抑制因子2A(CDKN2A)重组大鼠脱氢表雄（DHEA）ELISA试剂盒,

人体ras因化检测试剂盒20次蛛受体3(LPHN3)重组大鼠S100B（S-100B）ELISA试剂盒,

人体PR-A因化检测试剂盒-货20次转化生长因子β1(TGFβ1)重组大鼠皮质/肾上（CORT）ELISA试剂盒,

人体PR-B因化检测试剂盒20次转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)重组兔组织因子途径抑制物（TFPI）ELISA试剂盒,

人体ERβ因化检测试剂盒20次转化生长因子β诱导(TGFβI)重组鲑鱼补体4

人体SOCS-1因化检测试剂盒20次转化因子2β(TRA2β)重组吲哚培养

人体SOCS-3因化检测试剂盒20次转状(TTR)重组卵黄琼脂础   加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养

人体hMLH1因化检测试剂盒20次转铁受体2(TFR2)重组M H 肉汤（MHB）   用于抗生敏感试验

人体c－fos因化检测试剂盒20次着丝粒B(CENPB)重组氧化型辅Ⅱ

大鼠PGES因化检测试剂盒20次着丝粒F(CENPF)重组苦玄参苷IA Picfeltarraenin IA

大鼠COX-1因化检测试剂盒20次棕榈化膜2(MPP2)重组柯诺辛 Corynoxine

小鼠p16因化检测试剂盒20次棕榈化膜6(MPP6)重组人表面活性A（SP-A）ELISA试剂盒, SP-A ELISA kit

大鼠p16因化检测试剂盒20次足突(PDCN)重组人肺表面活性物质相关A（SP-A）ELISA试剂盒,SP-A ELISA kit

小鼠PR因化检测试剂盒20次足盂(PCX)重组人氨转氨/谷转氨（ALT/GPT）ELISA试剂盒, ALT/GPT ELISA kit
脂氧合酶(LOX)试剂盒说明书松弛肽;松弛检测试剂盒2号染色体开放阅读框50抗体

性成纤维生长因子检测试剂盒科凯恩氏综合症相关/早衰CSA抗体

性成纤维生长因子1检测试剂盒化角8抗体

髓过氧化物检测试剂盒化角8抗体

髓过氧化物特异性抗中性粒胞质检测试剂盒化角18抗体

髓鞘性检测试剂盒胞粘2抗体

髓鞘性抗体检测试剂盒色CPA6抗体

髓系触发受体-1检测试剂盒色CYP3A抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。