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代理商厂商性质
上海市所在地
产品名称:还原糖含量试剂盒品牌
规格:48样、96样、
货号:GOY-016472
检测方法:可见分光光度法、微板法
产品分类:碳水化合物代谢系列
公司产品仅用于科研贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
【实验前溶液配制】
配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复
溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。
配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19
稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量
配制洗涤液。
配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份
浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。
【所用仪器、试剂】
仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装
置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
Phospho-p56Dok2(Tyr299) 化D酪氨激衰减2抗体全段甲状旁腺(i-PTH)ELISA试剂盒
Phospho-p56Dok2(Tyr142) 化D酪氨激衰减2抗体去乙化Sirtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA试剂盒
DPPA2 多能发育相关基因2抗体去乙化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒
DR3/APO3 死亡受体3抗体去乙化Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA试剂盒
DR4/APO2 死亡受体4抗体去乙化Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)ELISA试剂盒
Death receptor 5/DR5/CD262 肿瘤调亡/死亡受体5抗体去乙化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA试剂盒
DTNBP1 精神分裂症易感基因抗体去乙化Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA试剂盒
DRP3 Dystrobrevin α抗体去乙化饥饿激(dGHRL)ELISA试剂盒
DTNB 肌Dystrobrevin β抗体去唾液糖受体(ASGPR)ELISA试剂盒
dUTPase 脱氧三核水解抗体去唾液糖受体(AGSPR)ELISA试剂盒
DVH(Duck viral hepatitis) 鸭病性肝炎抗体去甲肾上腺(NE)ELISA试剂盒
DPV(Duck plague virus) 鸭瘟病DPV抗体去甲肾上腺(NA)ELISA试剂盒
DP-I 桥粒斑1抗体去氨加压/1-去氨基-8-右旋-精氨加压(dDAVP)ELISA试剂盒
DP-II 桥粒斑2抗体趋化因子受体3(CCR3)ELISA试剂盒
DVL1 蓬乱1抗体趋化因子配体17(CXCL17)ELISA试剂盒果蝇细胞磺乙脂突变诱导试剂盒10次人小胶质小鼠白介1β (IL-1β)ELISA试剂盒,
藻类细胞磺乙脂突变诱导试剂盒10次人雪旺大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒,
拟南芥种子磺乙脂突变诱导试剂盒5次人束膜大鼠糖原化同工II(GP-II)ELISA试剂盒,
植物种子磺乙脂突变诱导试剂盒5次人微血管内皮-成人大鼠儿茶(CA)ELISA试剂盒,
细菌磺乙脂突变诱导试剂盒10次人淋巴内皮大鼠因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒,
ATP检测试剂专题人微血管内皮-成人大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒,
名称规格人血管平滑肌大鼠性成纤维生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒,
纯化线粒体ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮角质-新生大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒,
细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮角质-成人大鼠胰岛样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒,
组织ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮角质-胎儿鸡巨噬替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒,
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50次人表皮黑色-浅色鸡α葡萄糖苷(a-Glu)ELISA试剂盒,
细菌ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-中色兔子端粒(TE)ELISA试剂盒,
真菌/酵母菌ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-深色鱼类主要组织相容性复合体
植物ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-成人粘/粘5B(MUC5B)ELISA试剂盒--动物,人
食物污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-胎儿多粘菌B 添加于100mlHB4131中
还原糖含量试剂盒品牌酪氨检测试剂盒腺单活化激β2抗体
酪氨1B检测试剂盒化周期末期促进复合APC1抗体
检测试剂盒周期末期促进复合APC1抗体
激活受体4检测试剂盒化激B2抗体
质二硫键异构检测试剂盒化铁Fe65抗体
刀豆A检测试剂盒化铁Fe65抗体
低半乳糖化IgA检测试剂盒化APP淀粉样肽前体抗体
低分子肝检测试剂盒化APP淀粉样肽前体抗体
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。