产品名称：α-半乳糖苷酶(α-GAL)试剂盒说明书

规格：24样、48样、

货号：GOY-016513

检测方法：可见分光光度法、微板法

产品分类：碳水化合物代谢系列

公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

【实验前溶液配制】

配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复

溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。

配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19

稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量

配制洗涤液。

配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份

浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。

【所用仪器、试剂】

仪        器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装

置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

试            剂:乙腈、中性氧化铝

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

MR(Mineralocorticoid receptor)  盐皮质激受体抗体第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒

MRP1  多药耐药相关1抗体第10号染色体缺失并与张力同源的(PTEN/MMAC1)ELISA试剂盒

MRP2  多药耐药相关2抗体抵抗样分子β(RELM-β)ELISA试剂盒

MRP3  多药耐药相关3抗体抵抗(RETN)ELISA试剂盒

MRP4/ABCC4  多药耐药相关4抗体抵抗(Resistin)ELISA试剂盒

MRP5/ABCC5  多药耐药相关5抗体低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒

MrpL28  线粒体核糖体L28抗体低氧诱导因子2(HIF-2)ELISA试剂盒

Alpha-MSH/POMC  促黑激α抗体低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒

MSH-2  错配修复2抗体低密度脂受体相关6(LRP-6)ELISA试剂盒

MSK1  有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体相关5(LRP-5)ELISA试剂盒

Phospho-MSK1 (Ser360)  化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体相关4(LRP-4)ELISA试剂盒

Phospho-MSK1 (Ser212)  化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体相关1(LRP-1)ELISA试剂盒

Phospho-MSK1 (Ser376)  化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体(LDLR)ELISA试剂盒

Phospho-MSK1 (Thr581)  化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒

MST1  激MST抗体低密度脂(LDL)ELISA试剂盒细胞线粒体复合物V表达荧光定量检测试剂盒10/50 次脯氨/丝氨丰富卷曲螺旋1(PSRC1)重组人血红C（HbC）ELISA试剂盒,

线粒体复合物V表达西方杂交分析试剂盒5次脯氨羧肽(PRCP)重组小鼠Qa淋巴抗原2（Qa-2）ELISA试剂盒,

线粒体复合物V免疫共沉淀分析试剂盒5次辅肌动α2(ACTN2)重组小鼠过氧化物体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒,

线粒体复合物V表达elisa试剂盒25次辅肌动α3(ACTN3)重组小鼠网膜（omentin）ELISA试剂盒,

细胞钙ATPPMCA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次钙/钙调依赖性激Ⅱγ(CAMK2γ)重组小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒,

载玻片细胞钙ATPPMCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次钙非依赖性脂A2(iPLA2)重组小鼠抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织钙ATPPMCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次钙结合(CR)重组小鼠血管内皮生长因子受体1（VEGFR-1/Flt1）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织钙ATPPMCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次钙联(CNX)重组小鼠α1性糖（α1-AGP）ELISA试剂盒,

载玻片细胞钙ATPPMCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次钙黏26(CDH26)重组小鼠因子Ⅷ相关抗原（FⅧ-Ag）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织钙ATPPMCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次干扰α(IFNα)重组大鼠骨性（BALP）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织钙ATPPMCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次干扰α2(IFNα2)重组大鼠纤溶原激活物抑制因子（PAI）ELISA试剂盒,

细胞钙ATPPMCA表达比色法定量检测试剂盒10/50 次干扰α4(IFNα4)重组猪（Dex）ELISA试剂盒,

细胞钙ATPPMCA表达荧光定量检测试剂盒10/50 次干扰γ(IFNγ)重组猪化外信号调节激（pERK）ELISA试剂盒,

钙ATPPMCA表达西方杂交分析试剂盒5次干扰诱导内质网关联抑制(Viperin)重组组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒--动物，人

钙ATPPMCA免疫共沉淀分析试剂盒5次干因子(SCF)重组胃抑（GIP）ELISA试剂盒--动物，人
α-半乳糖苷酶(α-GAL)试剂盒说明书免疫球结合检测试剂盒脑纳前体抗体

免疫球轻链kappa抗体检测试剂盒脑纳前体抗体

免疫球轻链lambda检测试剂盒骨髓基质干抗原1抗体

免疫抑制性糖检测试剂盒化酪氨激ATK抗体

缪勒管抑制物质;抗缪勒管激检测试剂盒化酪氨激ATK抗体

膜联-A1检测试剂盒化相关死亡促进因子抗体

膜联-A2检测试剂盒化死亡调解子抗体

末端补体复合物C5b-9检测试剂盒化死亡调解子抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。