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产品特点:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 |
10%过硫酸铵 | 10ml/ 100ml |
使用方法:
使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。
4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
细胞多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒20次
组织多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒20次阿糖胸苷
血液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒20次低聚异麦芽糖
体液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒20次茜素黄R
植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒20次醛试剂
纯化线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次烯醇丙酮单钾盐
细胞线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次金丝
组织线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次铅箔
细胞NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次钯粉
(10样本)人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒,Hp-IgG ELISA kit
组织NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次人泛素蛋白D(UBD)ELISA试剂盒,
(10样本)抗生素检定培养6号 用于粘菌素等的效价测定
细胞NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次CBZ-L-脯氨
(10样本)辅酶A
组织NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次金O
10%过硫酸铵PARP (N-Terminus) 多腺苷二多聚酶抗体(N端)苯酮 CP,98%
PAX1 配对盒因1抗体苯酮 GR,≥99.0% (GC)
PAX2 配对盒因2抗体异佛尔酮二 99%
PAX3 配对盒因3抗体酰烯酯 95%
PAX5 配对盒因5抗体烯酰 AR,99.0%
PAX7 配对盒因7抗体己二二酰肼 98%
PAX8 配对盒因8抗体正丁 AR,98.5%
PAX9 配对盒因9抗体1,4-丁二 99%
注意事项:
1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。