产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

组织染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次安五脂素 Anwuligan

组织染色质免疫沉淀分析（CHIP）*试剂盒（包括抗体）10次CBZ-DL-苯丙氨

真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次L-天门冬氨钙

真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析（CHIP）*试剂盒（包括抗体）10次黄芪皂苷III Astragaloside III

细胞化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10/20次头孢唑啉钠

组织化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次红霉素

植物化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次4-伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷

细胞化组蛋白H3-K4染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次偶氮膦Ⅰ

组织化组蛋白H3-K4染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次羧葡聚糖凝胶C-25

细胞酰化组蛋白H3染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次羧葡聚凝胶C-50

组织酰化组蛋白H3染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次2-氟苯酮

细胞酰化组蛋白H4染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次人粘蛋白/粘液素5AC（MUC5AC）ELISA试剂盒,MUC5AC ELISA kit

组织酰化组蛋白H4染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次人抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒,AMA ELISA

植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒10次人抗角蛋白抗体（AKA）ELISA试剂盒,AKA ELISA

植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）*试剂盒（包括抗体）10次人利什曼原虫抗体（Leishimaria Ab）ELISA试剂盒,Leishimaria Ab E
LeupeptinIFN-Beta  干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）N-吗啉 GR，99%

IFN gamma  γ-干扰素单克隆抗体N-二 99%

IFN Gamma (human)  干扰素-γ抗体（人）N-吗啉-N-氧化物 50%水溶液

IFN gamma (mouse, rat)  干扰素-γ抗体（小鼠，大鼠）β-巯 生物技术级 （剧品）

IFNGR1/CD119  干扰素-gamma受体1抗体β-巯 AR,99.0%（剧品）

IFNGR2  干扰素-gamma受体2抗体β-巯 CP,95.0%（剧品）

IGC  非洲爪蟾IGC抗体钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis

IGF1R/CD221   胰岛素样生长因子I受体抗体化钡，二水 CP,99%