注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

细胞冻存试剂专题大鼠糖原化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA试剂盒,

名称规格大鼠骨胶原交联（Cr）ELISA试剂盒,

细胞冻存试剂盒50次大鼠去肾上腺素（NA）ELISA试剂盒,

白细胞冻存试剂盒50次猪褪黑素（MT）ELISA试剂盒,

胚胎干细胞（ES）冻存试剂盒50次猴胰岛素（INS）ELISA试剂盒,

重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次鹿红膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒,

细胞凋亡试剂专题兔子脱氢表雄酮硫酯（DHEA-S）ELISA试剂盒,

名称规格盐增菌液（SF）

通用型细胞周期流式细胞分析试剂盒100次金丝桃素 Hypericin

细胞周期蓝色荧光流式细胞分析试剂盒100次人尿蛋白（UP）ELISA试剂盒,

（紫外波长，无需固定和透膜处理）人肌球蛋白重链（MHC）ELISA试剂盒,

细胞周期化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）红色荧光流式细胞分析试剂盒100次人免疫球蛋白G Fc片段（Fcγ）ELISA试剂盒,

细胞TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒10/20次人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒,

冰冻切片TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒10次小鼠β干扰素（IFN-β/IFNB）ELISA试剂盒,

石蜡切片TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒10次大鼠热休克蛋白20（HSP-20）ELISA试剂盒,
组织蛋白提取试剂盒ATM  毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体固红TR半化锌盐 90%

ATP2c1  钙离子ATP酶通道蛋白抗体固紫B盐 80%

phospho-ATM(Ser1981)  化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体N-酰-L-硫氨酰-L-白氨酰-L苯氨 97%

ATF6  活化转录因子6抗体(S)-(-)-2-酰琥珀酐 90%,工业级

ATP4B  氢ATP酶通道蛋白抗体D-果糖-6-二钠，二水 98%

ATP5J  ATP5J抗体钙荧光探针FIuo,3-AM 70%

ATP7A  铜转运蛋白质α链抗体荧蒽 分析标准品

ATRN  吸引素抗体D-半乳糖 分析标准品