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产品名称:土壤过氧化物酶(S-POD)试剂盒说明书
规格:48样、96样、
货号:GOY-016401
检测方法:可见分光光度法、微板法
产品分类:土壤系列
公司产品仅用于科研贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
【实验前溶液配制】
配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复
溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。
配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19
稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量
配制洗涤液。
配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份
浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。
【所用仪器、试剂】
仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装
置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC 荧光标记MD-2抗体IgG蝰蛇(Viperin)ELISA试剂盒
Lysozyme/FITC 荧光标记溶菌抗体IgG喹啉核糖基转移(QPRT)ELISA试剂盒
Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC 荧光标记膜相关酪氨激Lyn抗体IgG快肌肌钙C(TNNC2)ELISA试剂盒
Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC 荧光标记化膜相关酪氨激Lyn抗体IgG跨膜丝氨6(TMPRSS6)ELISA试剂盒
Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC 荧光标记化膜相关酪氨激Lyn抗体IgG跨膜丝氨4(TMPRSS4)ELISA试剂盒
LYVE-1/FITC 荧光标记淋巴管内皮透明质受体抗体跨膜丝氨2(TMPRSS2)ELISA试剂盒
M2-PK /FITC 荧光标记激-M2抗体IgG跨膜5(TMEM5)ELISA试剂盒
M2-PK /FITC 荧光标记激-M2(小鼠来源抗体)IgG跨膜2样(TMEM2L)ELISA试剂盒
Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC 荧光标记化激M2抗体IgG跨膜27(TMEM27)ELISA试剂盒
Mad1/FITC 荧光标记Mad1抗体IgG跨膜2(TMEM2)ELISA试剂盒
MAdCAM-1/FITC 荧光标记粘膜血管定居因子抗体IgG跨膜1(TMEM1)ELISA试剂盒
MAdCAM-1/Biotin 生物标记粘膜血管定居因子抗体IgG跨膜4域亚家族A成员1(MS4A1)ELISA试剂盒
Mafa/FITC 荧光标记v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体()IgG扣带(CGN)ELISA试剂盒
MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC 荧光标记泛连接抗体IgG克拉拉16(CC16)ELISA试剂盒
MAG-a/L-MAG /FITC 荧光标记髓鞘相关糖-a抗体IgG可溶性半乳糖凝集3结合(LGALS3BP)ELISA试剂盒组织PKA激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次三
细胞Src激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次仲辛
组织Src激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次安息香
细胞PKC激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次酞
组织PKC激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次正壬
细胞AMPK激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次脱水
组织AMPK激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次香附
细胞B-RAF激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次厚朴
组织B-RAF激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次隔山消
细胞C-TAK激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次大果木姜子
组织C-TAK激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次艾叶
细胞CaM KII激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次盾叶薯蓣
组织CaM KII激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次巴龙霉
细胞CaM KIV激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次尿嘧
组织CaM KIV激活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次双
土壤过氧化物酶(S-POD)试剂盒说明书抗5b检测试剂盒卷曲螺旋结构域94抗体
甲状旁腺激134检测试剂盒卷曲螺旋结构域82抗体
氨基端前心钠肽检测试剂盒CDK5激活结合2抗体
含卷曲螺旋域49检测试剂盒CDK2相互作用抗体
脱氢检测试剂盒周期依赖性激14抗体
硫吲哚酚检测试剂盒癌胚抗原相关粘附分子19抗体
同型半胱检测试剂盒先天性红生成异常性贫血1抗体
3-羧基-4-甲基-5-基-2呋喃检测试剂盒癌胚抗原相关粘附分子16抗体
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。