注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

BAD（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人受体酪氨激酶（RTKs）ELISA试剂盒,

BAX（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人状腺球蛋白（TG）ELISA试剂盒,

BCL2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人受蛋白（PLN）ELISA试剂盒,

Caspase 1 （抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠嗜粒趋化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA试剂盒,

Caspase-2-G（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒,

Caspase-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠β素（BTC）ELISA试剂盒,

Caspase-4 p20（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠雌三醇（E3）ELISA试剂盒,

Caspase 6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克鸡神经胶质纤维性蛋白（GFAP）ELISA试剂盒,

Caspase-7（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克兔子补体片断3a（C3a）ELISA试剂盒,

Caspase-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克赖 氨脱羧酶肉汤

Caspase-9（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克L-天门冬氨钾

Caspase 10（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克BOC-L-脯氨

MYC（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克L-状腺素

TNF alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克二氢杨梅素 Dihydromyricetin

TNF beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克T4 DNA聚合酶
Protein G 抗体纯化试剂盒Integrin beta 7  整合素β7抗体四苯溴化膦 98%

Integrin Alpha V + Beta1  整合素αVβ1抗体四氢氧化铵 AR,25%水溶液

Integrin Alpha V + Beta 3  整合素αVβ3抗体四化铵 98%

Integrin Alpha V + Beta 5   整合素αVβ5抗体四氢氧化铵 1.0 M in H2O

Integrin alpha E/CD103  整合素αE抗体四硫氢铵 99%

IQGAP1  支架蛋白抗体四醋铵 90%

IRF-1  干扰素调节因子1抗体四氟化铵(二水) 98%

IRAK  白介素-1受体相关激酶1/2抗体三盐盐 98%