产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

组织PKA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次苯酰三氟丙酮

细胞Src激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次仲辛醇

组织Src激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次安息香

细胞PKC激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次苯酞

组织PKC激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次正壬酮

细胞AMPK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次脱水穿心莲内酯

组织AMPK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次香附

细胞B-RAF激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次厚朴

组织B-RAF激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次隔山消

细胞C-TAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大果木姜子

组织C-TAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次艾叶

细胞CaM KII激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盾叶薯蓣

组织CaM KII激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次巴龙霉素

细胞CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次氟尿嘧啶

组织CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次双
Clarke固定液Smac/DIABLO  线粒体促凋亡蛋白抗体次硝铋 AR,99.5%

SLC33A1  酰辅酶A转运蛋白1抗体硝铋 CP,99.0%

SLC34A2  钠协同转运蛋白抗体次碳铋 AR,90.0%

SMN1  运动神经元生存蛋白1抗体化钙,二水 AR

Slit2/Slil3  神经迁移蛋白Slit2/3抗体无水化钙 AR,96.0%

SLT/SLT-IIe/O139  猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体无水化钙 CP,96.0%

SLC39A6  SLC39A6抗体无水化钙 ACS

Slug  锌指转录因子Slug抗体无水化钙 99.99% metals basis