产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

组织CDK4/CYCLIN D激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次兔尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）Elisa测定试剂盒

细胞CDK5/P25激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗体流式免疫组化 Anti-AhDMT 1

组织CDK5/P25激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体流式免疫组化

细胞CDK5/P35激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次溴脱氧尿苷抗体流式免疫组化

组织CDK5/P35激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次促进凋亡因抗体流式免疫组化

细胞CDK6/CYC D1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次钙结合蛋白抗体流式免疫组化

组织CDK6/CYC D1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次兔抗非洲爪蟾IGC抗体流式免疫组化

细胞CDK6/CYC D3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次原癌因K-ras抗体流式免疫组化

组织CDK6/CYC D3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次L-精氨盐盐

细胞CDK7/CYCLIN H激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次DL-胱氨

组织CDK7/CYCLIN H激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次α-淀粉酶（枯草杆菌）

细胞CHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次20mg，ml蛋白酶K溶液

组织CHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次超氧化物歧化酶

细胞CHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次脂肪氧化酶

组织CHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次醛缩酶
Gendre固定液Smad7  Smad 7抗体钠石灰(带指示剂) ACS

phosphor-SMAD2 (Ser425)  化信号转导分子SMAD2抗体钠石灰 CP

Phospho-Smad2 (Ser465/467)  化信号转导分子SMAD2抗体钠，三水 CP,98%

Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)  化信号转导分子SMAD2抗体铵 AR,97%

Smad3  信号转导分子SMAD3抗体分散黄39 分析标准品

Phospho-Smad3 (Ser423/425)  化信号转导分子SMAD3抗体N,N-二对苯二 98%

SMC1  染色体结构维持蛋白质１抗体N,N-二对苯二 90%

Phospho-SMC1 (Ser360)  化染色体结构维持蛋白质１抗体2-溴氢盐 98%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。