注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

组织GSK3激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次新橙皮苷

细胞IKKα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次栎瘿

组织IKKα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次前胡（白花前胡）

细胞IKKβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次相思子

组织IKKβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次野菊花

细胞IRAK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小檗皮

组织IRAK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次紫草茸

细胞IRAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次锦灯笼

组织IRAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次瓜子金

细胞JNK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次2--4-

组织JNK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次利多

细胞JNK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐阿

组织JNK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐昂丹司琼

细胞JNK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次紫花地丁LAMP鉴定试剂盒

组织JNK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人登革热抗体(DF-Ab)Elisa测定试剂盒
Muller固定液SM22 Alpha  骨架相关蛋白抗体2,3-二溴丁二 98%

Smoothened/SMOH  跨膜蛋白Smoothened抗体二烯三五  CP

Regucalcin/SMP30  衰老标记蛋白30抗体二烯三五  AR,99.0%

Snake poison Protein  蛇蛋白抗体（蝮蛇）盐二 99%

Snake poison Protein  蛇蛋白抗体（中华眼镜蛇）盐二 CP，98%

SNAP-25   突触相关蛋白25抗体盐二 AR，99%

Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1  神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体盐二 AR,99%

Snail  Snail蛋白抗体酰 CP,99.0%