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注意事项:
1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 |
PAGE连续凝胶电泳缓冲液 | 100ml/ 500ml |
使用方法:
使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。
4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
产品特点:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。
组织半胱氨蛋白酶-2(CASPASE-2)活性荧光定量检测试剂盒20次2-氨酚
细胞半胱氨蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量检测试剂盒20次二安替比林
组织半胱氨蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量检测试剂盒20次紫脲
细胞半胱氨蛋白酶-3(CASPASE-3)活性荧光定量检测试剂盒20次人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒,IL-1β ELISA kit
组织半胱氨蛋白酶-3(CASPASE-3)活性荧光定量检测试剂盒20次人神经降压素(NT)ELISA试剂盒, NT ELISA kit
细胞半胱氨蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量检测试剂盒20次人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA试剂盒,BRCA-1 ELISA kit
组织半胱氨蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量检测试剂盒20次人金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒,MT ELISA kit
细胞半胱氨蛋白酶-4(CASPASE-4)活性荧光定量检测试剂盒20次B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒--动物,人
组织半胱氨蛋白酶-4(CASPASE-4)活性荧光定量检测试剂盒20次酵母粉葡萄糖霉素琼脂
细胞半胱氨蛋白酶-5(CASPASE-5)活性比色法定量检测试剂盒20次L-胱氨
组织半胱氨蛋白酶-5(CASPASE-5)活性比色法定量检测试剂盒20次大黄素 Emodin
细胞半胱氨蛋白酶-5(CASPASE-5)活性荧光定量检测试剂盒20次N-芴氧羰-N
组织半胱氨蛋白酶-5(CASPASE-5)活性荧光定量检测试剂盒20次氨苄青霉素钠
细胞半胱氨蛋白酶-6(CASPASE-6)活性比色法定量检测试剂盒20次3-吲哚丙
组织半胱氨蛋白酶-6(CASPASE-6)活性比色法定量检测试剂盒20次透析袋4000
PAGE连续凝胶电泳缓冲液PCNA 增殖核抗原抗体二二丁醋酯 98%
PDCD4 凋亡相关蛋白4抗体N,N-二酰 P,98.0%
PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗体N,N-二 99.0%
TFAR19/PDCD5 凋亡相关蛋白TFAR19抗体N,N-二 CP,98.0%
PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗体N,N-二 重蒸馏, ≥99.5%
phosphos-PCNA (Tyr211) 化增殖核抗原抗体双酮烯酰 99%
PCX/PODXL 足特异蛋白抗体硫二酯 CP
PDE4D 二酯酶4D抗体硫二酯 GR