注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

细菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次尿苷二葡萄糖

细胞逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次2′-脱氧尿苷-5′-三三钠盐

检测试剂盒5--2-脱氧胞苷

组织逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次D-葡萄糖-6-单钠盐

检测试剂盒岩藻多糖

血液逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次刃天青

检测试剂盒N，N-二环己碳二亚

血液逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次盐萘二

检测试剂盒4-二氨吡啶

质金属蛋白酶检测试剂专题法尼醇

名称规格代十六烷

细胞质金属蛋白酶抑制剂1（TIMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次氢氧化铝

（10样本）盐左旋咪唑

组织质金属蛋白酶抑制剂1（TIMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次铅粉

（10样本）铅
通用强力抗原修复液RASSF1A  Ras相关区域家族1A抗体单组份卡尔费休试剂（测酮类样 5/ml，测水量较高样品

Pan-ras  Pan ras抗体单组份卡尔费休试剂（测酮类样 2mml，测水量较小样品

RCC1  染色体浓缩调控蛋白1抗体单组份卡尔费休试剂（测酮类样 1mml，测水量微小样品

Phospho-RCC1 (Ser11)  化染色体浓缩调控蛋白1抗体单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 5mgml，测水量较高样品

Rb/RB1 protein  视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 2l，测含水量较低样品

Phospho-Rb (Ser608)  化视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 1mml，测含水量微小样品

Phospho-Rb (Ser780)  化视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份滴定用溶剂(不含) 水分≤0.01%，用作反应介质

Phospho-Rb (Ser807/Ser811)  化视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份油类测定用溶剂 水分≤0.01%，测矿物油