产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试剂盒20次人神经氨酶（NA）ELISA试剂盒,

细胞α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试剂盒20次人胶原酶I（Collagenase I）ELISA试剂盒,

组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试剂盒20次人丙酮激酶（PK）ELISA试剂盒,

血液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试剂盒20次人尿微量白蛋白（ALB）ELISA试剂盒,

体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试剂盒20次人肾损伤分子1（Kim-1）ELISA试剂盒,

细胞总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒20次人硫软骨素（CS）ELISA试剂盒,

组织总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠肾上腺髓质素（ADM）ELISA试剂盒,

血液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠乳脱氢酶（LDH）ELISA试剂盒,

体液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒20次猪一氧化氮（NO）ELISA试剂盒,

肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次兔β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA试剂盒,

脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次状腺素（T4）ELISA试剂盒--动物，人

溶酶体脂酶（性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒20次L-缬氨

胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次丁香/3,5-二氧-4-羟苯 Syringic acid

γ谷氨酰转移酶（GGT）定量检测试剂盒20次大黄素醚 Physcion

组织前列腺型性酶（PACP）活性比色法定量检测试剂盒20次Hot Taq酶
增强型ECL化学发光检测试剂盒Phospho-MARCKS (Ser152/156)  化氨蛋白激酶C底物Marcks抗体1-萘酚 分析标准品

Phospho-MARCKS (Ser162)  化氨蛋白激酶C底物Marcks抗体氮酮 97%

MAD1  Mad1抗体氮酮 药用级

MAdCAM-1  粘膜血管定居因子抗体熊果苷 99%

DAXX  Fas相关死亡结构域蛋白抗体熊果苷 分析标准品，≥99%

Phospho-FADD (Ser191)   化Fas相关死亡结构域蛋白抗体戴斯-马丁试剂 96%

Mafa  v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌因同源物A抗体曲 99%

MAFbx/Fbx32  泛素蛋白连接酶抗体 98%