钙蛋白酶抑制剂
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钙蛋白酶抑制剂

1ml钙蛋白酶抑制剂

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-08-20 09:10:48
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上海研生生化试剂有限公司

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产品简介

钙蛋白酶抑制剂储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。

详细介绍

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

钙蛋白酶抑制剂

1ml


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

人体BRCA-2 RFLP因分析试剂盒20次L-甘-谷二肽

人体FACTOR V RFLP因分析试剂盒20次FMOC-L-苯丙氨

人体HLA-A(EXON2)RFLP因分析试剂盒20次4-伞花钠

人体Caveolin-1 RFLP因分析试剂盒20次宝石红550

人体CYCLIN D1 RFLP因分析试剂盒20次铅片

人体CYP1A2 RFLP因分析试剂盒20次人转移因子(TF)ELISA试剂盒, TF ELISA kit

人体Methyl tetrahydrofolate reductase RFLP因分析试剂盒20次人型肝炎病X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒,HBxAg ELISA

人体Hemoglobin E RFLP因分析试剂盒20次人肠病(Enterovirus)ELISA试剂盒,Enterovirus ELISA

人体HLA-DPB1 RFLP因分析试剂盒20次人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒, UU-Ab ELISA

人体Interleukin-4-receptor alpha RFLP因分析试剂盒20次人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒,BMPs ELISA

人体c-Ki-ras RFLP因分析试剂盒20次人酪氨羟化酶(TH)ELISA试剂盒,

人体MMP3 RFLP因分析试剂盒20次人质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒,

人体MMP9 RFLP因分析试剂盒20次人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒,

人体TNF-βRFLP因分析试剂盒20次人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒,

Borrelia burgdorferi RFLP因分析试剂盒20次人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒,
钙蛋白酶抑制剂T7 tag  T7 tag标签抗体铬蓝SE 99%,二水物

V5 tag  V5 tag标签抗体铬蓝SE Indicator

KT3 tag  KT3 tag抗体铬蓝SE Biological stain

VSV-G tag  VSV-G tag标签抗体荧光素 AR,90%

HIV gp120  艾滋病病抗体荧光素 IND

HIV gp41  艾滋病病抗体荧光素钠 AR

HIV-1 ENV(gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗体靛蓝二磺钠 96%,高纯级

HIV-1 ENV (gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗体丽丝罗丹明B 85%
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


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