产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

透射电镜（TEM）制片处理包埋液A液：10毫升D-焦谷氨

B液：30毫升溶葡球菌酶

透射电镜（TEM）环氧树脂20次硫核糖霉素

组织包埋试剂盒天青I

透射电镜（TEM）铜质载网20次DEAE纤维素DE-23

组织样品阳性染色试剂盒氧化铝G

透射电镜（TEM）镍质载网20次人表皮角蛋白（EK）ELISA试剂盒, EK ELISA kit

组织样品阳性染色试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TGSF）ELISA试剂盒,TGSF ELISA kit

透射电镜（TEM）通用载网20次人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒,

组织样品阳性染色试剂盒人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽（CCK-8）ELISA试剂盒,CCK-8 ELISA kit

透射电镜（TEM）通用载网20次人Ⅰ型前胶原羧端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒,PⅠCP ELISA kit

组织样品阴性染色试剂盒人落叶型天疱疮抗体（PF）ELISA试剂盒,PF ELISA KIT

ELISA制备试剂专题人高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）ELISA试剂盒,HDL-C ELISA

名称规格人Rho家族GTP酶1（RND1）ELISA试剂盒,

ELISA*制备试剂盒10次人甘油变位酶2（PGAM2）ELISA试剂盒,
蛋白浓缩试剂盒EDG2/LPA1  溶血脂受体蛋白1抗体十二烷吡喃葡萄糖苷 99%

EDG4/LPA2  溶血脂受体蛋白2抗体硫葡聚糖钠盐 分子量500000，无DNA酶/RND酶/蛋白酶

EDG7/LPA3  溶血脂受体蛋白3抗体三脱氧鸟苷钠盐 98%

EDG6/SLP4  内皮的分化蛋白6抗体三脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0

Lpin1 protein  Lpin1 抗体N-癸酰-N-葡糖 生化试剂级，BC

Lpin1 protein  Lpin1 抗体N-癸酰-N-葡糖 高纯级

LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂酶抗体糖原 ≥90%

LPLUNC1  鼻咽癌癌因抗体酰 98%