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产品名称:Caspase-3活性测定试剂盒价格
规格:24样、48样、
货号:GOY-016714
检测方法:可见分光光度法、微板法
产品分类:医学基础代谢指标
公司产品仅用于科研贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
【实验前溶液配制】
配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复
溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。
配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19
稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量
配制洗涤液。
配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份
浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。
【所用仪器、试剂】
仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装
置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
格氏乳球菌NINHYDRIN质浓度定量试剂盒兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)试剂盒
脱皮毛球马勃*NITRATION质浓度定量试剂盒人可溶性因子受体(sCKR)试剂盒
金灰青霉FRUORESCAMINE质浓度荧光定量试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)试剂盒
香菇处理试剂专题人可溶性血纤单体复合物(SFMC)试剂盒
黑曲霉名称人结肠癌抗原(CCA)试剂盒
苍白杆菌属活性稳定液小鼠结肠癌抗原(CCA)试剂盒
灰黄链霉菌饱和溶液人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)试剂盒
巴氏醋杆菌动物细胞融解液人空肠弯曲菌黏附(PEB1)试剂盒
大肠埃希菌细菌融解液人可溶性转铁受体(sTfR)试剂盒
酿酒酵母储存液人莱姆IgG(Lyme-IgG)试剂盒
木拉克酵母属变性液人痢疾内阿米巴抗原ELISA Kit,48T/96T )试剂盒
植物乳杆菌膜溶解缓冲液人抗脂抗体(Apl/APA)试剂盒
耐热盐土生古菌盐析法大量浓缩沉淀试剂盒人发动(DNM2)试剂盒
枯草芽孢杆菌枯草亚种三氯醋小量浓缩沉淀试剂盒人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)试剂盒
隆纹黑蛋巢定量样品预处理试剂人抗流行性出血热病抗体IgG (EHF)试剂盒
樟疫霉核-结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂专题人流行性腮腺炎(EP)试剂盒
酿酒酵母名称人雄激结合(ABP)试剂盒
黑曲霉同位核-结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂盒人硫褪黑色(MS)试剂盒
灰孔多年卧孔菌5’末端DNA探针同位([γ32P]ATP)激标记试剂盒人麻疹病(MV)试剂盒
漏斗状侧耳体复合物制备试剂盒人麦角IgA(Gliadin-IgA)试剂盒
Caspase-3活性测定试剂盒价格维生B3检测试剂盒HOOK1抗体
维生B7检测试剂盒人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体
钙粘检测试剂盒人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体
Va检测试剂盒HCG3抗体
Ⅷa检测试剂盒HER4抗体
顺乌头检测试剂盒肝结合性表皮生长因子抗体
化脾脏酪氨激检测试剂盒肺癌相关8抗体
抗坏血过氧化物检测试剂盒型肝炎病NS5A抗体
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。