产品名称：肉桂醇脱氢酶(CAD)试剂盒价格

规格：48样、96样、

货号：GOY-016686

检测方法：可见分光光度法、微板法

产品分类：苯丙烷代谢途径

公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

【实验前溶液配制】

配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复

溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。

配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19

稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量

配制洗涤液。

配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份

浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。

【所用仪器、试剂】

仪        器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装

置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

试            剂:乙腈、中性氧化铝

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  化丝裂原活化激MKK7抗体白介增强子结合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)ELISA试剂盒

P53(wt-p53)  肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）白介受体相关激(IRAK)ELISA试剂盒

P53(wt-p53)  肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）白介9(IL-9)ELISA试剂盒

Mtp53(N235K N239Y)  突变型P53抗体白介8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser392)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介8(IL-8)ELISA试剂盒

p53BP1/53BP1  p53结合1抗体白介7(IL-7)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser15)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介6(IL－6)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser20)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介6(IL-6)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser315)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介5受体alpha(IL5RA)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser33)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介-5(IL-5)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser37)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介5(IL-5)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser46)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介4受体(IL4R/CD124)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser6)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介4(IL-4)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Ser9)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介37(IL-37)ELISA试剂盒

phospho-P53 (Thr18)  化肿瘤抑制基因P53抗体白介35(IL-35)ELISA试剂盒GMS10电击感受态细菌转化试剂盒10次热休克47(HSP47)重组缓冲胨水（BPW）

pZERO载体克隆鉴定试剂盒20次热休克β2(HSPβ2)重组酪 胨    干酪胰水解而成，培养原材料

PCR产物末端平滑处理试剂盒20次热休克转录因子1(HSF1)重组DL-脯氨

DNA产物化处理试剂盒10次热休克转录因子2(HSF2)重组L-甘-白二肽

载体/DNA产物去化处理试剂盒10次关联血浆A(PAPPA)重组D-甘氨乙酯盐盐

5’端衔接体（LINKER）连接试剂盒20次溶菌(LZM)重组川陈皮 Nobiletin

3’端衔接体（LINKER）连接试剂盒20次乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)重组羧纤维CM-23

适配体（ADAPTER）连接试剂盒10次软骨寡聚质(COMP)重组氧化金

细菌钙转试剂盒20次三叶因子1(TFF1)重组L-α-氨戊二

通用型CHIP DNA分子克隆试剂盒10次三叶因子2(TFF2)重组人抗抗体（GM1）ELISA试剂盒,GM1 ELISA kit

通用型CHIP DNA分子库构建试剂盒10次杀菌性/通透性增加(BPI)重组人抗肝膜抗体（LMA）ELISA试剂盒,LMA ELISA kit

高效CHIP DNA分子克隆试剂盒10次上皮粘附分子(EPCAM)重组人抗丁型肝炎抗体（anti-HDV）ELISA试剂盒, anti-HDV ELISA

高效CHIP DNA分子库构建试剂盒10次上皮性钙黏附(CDHE)重组人乙醛脱氢（ALDH）ELISA试剂盒,ALDH ELISA

PCR反应试剂专题上皮中性粒激活肽78(ENA78)重组人肌激（CK）ELISA试剂盒,

名称规格激肽B(NKB)重组人激肽释放8（KLK 8）ELISA试剂盒,
肉桂醇脱氢酶(CAD)试剂盒价格特异性β1糖检测试剂盒Apollon凋亡抑制抗体

相关血浆A检测试剂盒表面趋化因子受体6抗体

绒毛膜促性腺激检测试剂盒β-内啡肽/β endorphin抗体

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溶体相关膜2检测试剂盒化Bcl-xL(Ser62)抗体

溶血补体检测试剂盒相关死亡促进因子Bad抗体

溶血脂检测试剂盒红2,3 - 二甘油合成抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。