品牌
代理商厂商性质
上海市所在地
产品名称:过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法价格
规格:48样、 96样 、96样 、196样
货号:GOY-016322
检测方法:可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法
产品分类:氧化应激系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
【实验前溶液配制】
配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复
溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。
配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19
稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量
配制洗涤液。
配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份
浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。
【所用仪器、试剂】
仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装
置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
土壤试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤硝态氮试剂盒-国标法 紫外分光光度法 微板法 48样 96样
土壤铵态氮试剂盒-国标法 可见分光光度法 微板法 48样 96样
土壤速效氮试剂盒 扩散法 48样
土壤速效磷试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
土壤N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(S-NAG)试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
土壤酶(S-GLS)试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
土壤天冬酰胺酶(S-ASNase)试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
土壤漆酶(S-Lac)活性检测试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤半纤维素酶/土壤木聚糖酶 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤氨基肽酶(S-LAP)测试盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤锰过氧化物酶(S-Mnp)试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤木质素过氧化物酶(S-Lip)试剂盒 紫外分光光度法 微板法 24样 48样
土壤β-木糖苷酶 试剂盒 可见分光光度法 24样
土壤β-木糖苷酶试剂盒 微板法 48样
土壤α-木糖苷酶试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(S-α-Afa)活性试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤羟胺还原酶(HR)试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤几丁质酶试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
土壤脂肪酶(S-LPS)试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
细胞培养污染性支原体A.laidlawii鉴定16S rDNA 20次
PCR扩增检测试剂盒
细胞培养抗支原体污染试剂盒 10次
细胞脂质生成比色法定量检测试剂盒 细胞脂肪诱导生成比色法定量检测试剂盒 20次
异丁甲基细胞脂肪诱导生成比色法定量检测试剂盒 20次
胰岛素细胞脂肪诱导生成比色法定量检测试剂盒 20次
细胞脂质溶解比色法定量检测试剂盒
二甲苯细胞脂质溶解定性染色检测试剂盒
细胞脂质比色法定量检测试剂盒 20/100次
组织脂质比色法定量检测试剂盒 20次
植物脂质比色法定量检测试剂盒 20次
脂肪肝比色法定量检测试剂盒
细胞培养基片剂专题
名称 规格
DMEM培养基 1/10升(片剂)
RPMI1640培养基 1/10升(片剂)
MEM培养基 1/10升(片剂)
M199培养基 1/10升(片剂)
GMEM培养基 1/10升(片剂)
DMEM/F12培养基 1/10升(片剂)
McCOY’S 5A培养基 1/10升(片剂)
过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法价格LEIBOVITZ’S L15培养基 1/10升(片剂)
ISCOVE’S MDM培养基 1/10升(片剂)
GRACE’S 昆虫培养基 1/10升(片剂)
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测