生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

聚乙烯 6-98 Mw ~47,000兔子抗性酶5b(TRAP5b)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框93抗体RAG2  重组激活因2蛋白抗体

聚乙烯 8-88 Mw ~67,000兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框63抗体RAG1/RNF74  环指蛋白74抗体（重组激活因1）

四氧化三钴 CP,Co 72.0～73.5%兔子巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框132抗体RAE1  mRNA结合蛋白抗体

四氧化三钴 99.9% metals basis兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框30抗体Radixin  根蛋白抗体

钴锂 99.8% metals basis兔子紧密连接蛋白1(ZO1)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框140抗体RAD9  周期检查控制蛋白质抗体

乙酰 AR,98.5%兔子金属硫蛋白2(MT-2)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框125抗体RAD54B  DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体

乙酰溴 97%兔子结缔组织生长因子(CTGF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框129抗体Rad52  Rad52抗体

三乙苄化铵 98%兔子窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框159抗体RAD51C  癌和卵巢癌易感因RAD51C抗体

异丁酰 98%兔子胶原酶II(Collagenase II)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框163抗体Rad51  Rad51抗体

酰溴  95%兔子胶原酶I(Collagenase I)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框172抗体RAD50  DNA修复蛋白Rad50抗体

酰 98%兔子降钙素(CT)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框2抗体RAD21  核质蛋白21抗体

四丁溴化铵 CP,98.0%兔子碱性成纤维生长因子(bFGF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框19抗体Rad17/RFC  周期检控Rad17蛋白抗体（复制因子C）

四乙溴化铵 98%兔子状腺素(T4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框25抗体Ractopamine /PAYLEAN (1B12)  小鼠抗莱克多巴单克隆抗体

蒽醌 CP兔子质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框31抗体RACK1  受体激活蛋白激酶C1抗体

2-萘 97%兔子质金属蛋白酶9(MMP-9)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框51抗体RACGAP1  Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体
磷酸果糖激酶（PFK）香蕉油

洋橄榄油

(1S,5S)-6,6-二-2-亚二环［3.1.1]庚烷

(4,4'-二羟二)二

（S）-（-）-环氧乙烷

(S,S)-(+)-2,3-二氧-1,4-双(二氨)丁烷

(五氟)二硅烷

1,1,1-三丁烷

1,1,1-三-2,2-双(4-氧)乙烷

化c-fos抗体phospho-IRS1(Ser789)/FITC  荧光素标记化胰岛素受体底物-1抗体IgG

缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体IRS-2/FITC   荧光素标记胰岛素受体底物-2抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。