生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

5-氨邻酚 97%小鼠雄激素受体(AR)免疫试剂盒过氧化物酶酰辅酶A氧化酶2抗体TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体

2-氨-4-二 97%小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)免疫试剂盒胆固酰转移酶1抗体TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体

2-氨-2'-二 97%小鼠性激素结合球蛋白(SHBG)免疫试剂盒化间变型淋巴瘤激酶抗体TNFSF9  肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体

AE-活性酯 97%小鼠新生状腺素(NN-T4)免疫试剂盒化ADP核糖化因子结合蛋白2抗体TNFSF4/CD252  肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体

二硫化二并噻唑 98%小鼠心钠肽(ANP)免疫试剂盒化有丝分裂激酶B/C抗体TNFSF18  肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体

5-硝-2-酚 98%小鼠心肌转录因子GATA3 免疫试剂盒化腺泡Acinus蛋白抗体TNFSF15/TL1A  肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体

2-氧 99%小鼠心肌营养素1(CT-1)免疫试剂盒化肾上腺素能受体β2抗体TNFSF14  肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体

4-氨二 98%小鼠心肌肌球蛋白重链(MHC)自身抗体免疫试剂盒APS抗体TNFSF13/CD256/APRIL  肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体

1,8-二氨萘 97%小鼠心肌肌钙蛋白(cTn-Ⅰ)免疫试剂盒激活素受体样激酶1抗体TNFRSF4/OX40/CD134  CD134抗体

1,5-二硝萘 97%小鼠腺苷高半胱氨酶(AHCY)免疫试剂盒激活素A受体1B抗体TNFRSF19  肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体

盐联 AR,99.0%小鼠腺病IgG抗体免疫试剂盒化雄激素受体抗体TNFRSF18/GITR  糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体

盐乙二 AR,99%小鼠线粒体呼吸链复合物I免疫试剂盒化A-Raf抗体TNFRSF14/HVEM  肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体

盐乙二 CP,98.0%小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒酰鞘氨脱酰酶2抗体TNFRSF13B  肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体

赤 AR,98.5%小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫试剂盒脂肪特异性粘附分子抗体TNFRSF12A/TWEAKR/CD266  肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体

黄 AR（剧品）小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)免疫试剂盒腺相关病5抗体TNFR2/TRAF2/CD120b  肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体
脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）活性测定微丝相关蛋白hHBrk1抗体盐黄柏(标准品) O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester hydrochloride

植烷酰辅酶A羟化酶2抗体盐黄连（标准品） L-Alanine isopropyl ester hydrochloride

A型流感病H9N1神经氨酶型抗体盐毛果芸香(标准品) Methyl L-asparaginate monohydrochloride

A型流感病H9N1血凝素型抗体盐青藤（标准品） L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride

人类状瘤病33抗体盐去氢骆驼蓬（标准品） L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride

A型病H1N1蛋白抗体盐石蒜(标准品) L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride

型肝炎病聚蛋白VP1抗体盐甜菜（标准品） Bzl-Gly-OH·HCl

造血干特异性蛋白抗体盐小檗（标准品） Glycine benzyl ester hydrochloride

转化生长因子β1诱导转录因子1抗体盐小檗(标准品) L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原轻链抗体CD122/IL-2RB/FITC  荧光素标记CD122/白介素2受体β链抗体IgG

化叉头蛋白4抗体IL-3/FITC (mouse, rat)  荧光素标记白介素3抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。