1.设计参数：工作容积≥200L，工作温度≥102℃；
2.多功能提取罐由提取罐、双联过滤器与卫生泵、冷凝器、冷却器、油水分离器、及配套管阀件等组成；
3. 提取罐：内筒体参考规格H=1150，D=600，δ=4mm/SUS304，夹套参考规格H=700，D=800，δ=3/ SUS304,保温层δ=1.5/SUS304，保温采用石棉； 
4. 冷凝器：列管式冷凝。冷凝参考面积2.5m2
5. 冷却器：盘管式冷凝。冷凝参考面积0.5m2
6提取罐.配有卫生手孔、进料口、出料口、视灯、视镜、温度计口、压力表口、气动出渣门、控制柜，内表面抛光，外表面磨砂处理等；符合GMP要求；
7.设备配双联过滤器DN200、卫生泵1T/H，扬程24M，电机功率0.75KW
8配置操作平台，整体高度≤2.30m，出料口高度≥0.6m。

9、设备供货时需提供GMP认证要求的相关资料（管道材质证明、配件合格证、带控制点工艺流程图、管道布置图等），投标时需提供设备以往业绩合同（复印件）及以往供货时提供的管道材质证明、配件合格证、带控制点工艺流程图、管道布置图等相关证明材料

多功能提取罐

所有的制药生产工厂都必须满足当地GMP法规要求。在经济一体化的当下，为了药品出口的需要，满足GMP要求就变得十分重要。佳顿不仅能轻松帮助国内客户满足中国NMPA GMP要求，而且在解读并满足WHO、欧洲*(EMA)和美国食品药品*(FDA)的GMP标准方面具有专业的知识和丰富的经验。