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产品名称:糖化酶试剂盒说明书
规格:24样、48样、
货号:GOY-016545
检测方法:可见分光光度法、微板法
产品分类:碳水化合物代谢系列
公司产品仅用于科研贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
【实验前溶液配制】
配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复
溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。
配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19
稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量
配制洗涤液。
配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份
浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。
【所用仪器、试剂】
仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装
置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
PCNA/FITC 荧光标记增殖核抗原抗体IgG琥珀受体1(SUCNR1)ELISA试剂盒
PCNA/FITC 荧光标记增殖核抗原抗体IgG骺聚糖(EPYC)ELISA试剂盒
PCX/FITC 荧光标记足特异抗体红藻氨离子能谷氨受体2(GRIK2)ELISA试剂盒
PD-1/FITC 荧光标记程序性死亡1抗体IgG红衍生核因子2样2(NFE2L2)ELISA试剂盒
PDCD4/FITC 荧光标记凋亡相关4抗体IgG红膜7.2b(STOM)ELISA试剂盒
TFAR19/PDCD5 /FITC 荧光标记凋亡相关TFAR19抗体IgG红补体受体1(CR1)ELISA试剂盒
PDE4D/FITC 荧光标记二酯4D抗体IgG亨廷顿关联1(HAP1)ELISA试剂盒
PDEF/FITC 荧光标记上皮特异性ETs转录因子抗体IgG亨廷顿(HTT)ELISA试剂盒
PDGF-A/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-A抗体IgG黑转铁(MFI2)ELISA试剂盒
PDGF-B/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-B抗体IgG黑曲菌(MREG)ELISA试剂盒
PDGF-BB/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-BB抗体IgG黑亲和(MLPH)ELISA试剂盒
PDGF-R-A/FITC 荧光标记血小板源性生长因子受体-A抗体IgG黑皮质激5受体(MC5R)ELISA试剂盒
Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体-α抗体IgG黑皮质激4受体(MC4R)ELISA试剂盒
Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体-α抗体IgG黑皮质激3受体(MC3R)ELISA试剂盒
Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体α/β抗体IgG黑瘤抑制性活性1(MIA1)ELISA试剂盒定量检测试剂盒重组人状旁激1-84
细胞3-羟-3-戊二辅A(HMG-COA)合成活性比色法定量检测试剂盒20次花宝5号
组织3-羟-3-戊二辅A(HMG-COA)合成活性比色法定量检测试剂盒20次2-脱氧-D-核糖
血3-羟-3-戊二辅A(HMG-COA)合成活性比色法定量检测试剂盒20次L-苹果
细胞羟戊激(mevalonate kinase)活性比色法20次N-辛-N-葡糖
定量检测试剂盒化[1-环己-3-(3-氨)碳二亚]
组织羟戊激(mevalonate kinase)活性比色法20次邻二
定量检测试剂盒氯化银
血羟戊激(mevalonate kinase)活性比色法20次聚乙二35000
定量检测试剂盒癸二二酯
真菌/酵母羟戊激(mevalonate kinase)活性比色法20次烯三环已盐
定量检测试剂盒亚
植物羟戊激(mevalonate kinase)活性比色法20次氧化铝H
定量检测试剂盒龙血B
细菌羟戊激(mevalonate kinase)活性比色法20次大黄(唐古特大黄)
糖化酶试剂盒说明书牛痘病IgM检测试剂盒角19抗体
唾液睾检测试剂盒1号染色体开放阅读框147抗体
D-丝氨检测试剂盒胆固21-羟化抗体
趋化因子20检测试剂盒畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端)
趋化因子28检测试剂盒补体C1qL3链多肽抗体
空泡相关A抗体检测试剂盒肿瘤/抗原27抗体(高迁移率族)
脑膜炎奈瑟氏菌检测试剂盒1号染色体开放阅读框228抗体
髓过氧化物检测试剂盒碳酐3抗体
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。