贝类细胞色素氧化酶ELISA检测试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

β淀粉样肽抗体

血管紧张素I抗体

肾上腺髓质素抗体

ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体

凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体

丝状肌动蛋白结合蛋白抗体

人血清白蛋白单克隆抗体

载脂蛋白A4抗体

磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体

磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体

肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A抗体

锚蛋白重复结构域蛋白32抗体

共济失调7样蛋白3B抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体

植物生长激素ABP1抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

alpha 1肾上腺素能受体B抗体

Bcl2 alpha蛋白抗体

白细胞抗原抗体B相关转录蛋白5抗体

BTB/POZ结构域蛋白1抗体

BCL7B蛋白抗体

碱性核蛋白2抗体

B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体

先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体