MED-01药用安瓿折力仪 安瓿瓶折断力试验仪主要应用于精确测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力,执行GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶药品包装的折断力试验的测试要求。

安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂，则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是，折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒（如玻璃碎屑），如微粒进入药液随同注射液进入人体，则会对人体产生危害。因此，安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。

【测试意义】

安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。

【MED-01药用安瓿折力仪 安瓿瓶折断力试验仪项目定义】

安瓿瓶折断力即试验机测定将安瓿瓶和瓶身分开所需要施加的力值。

【测试设备】

MED-01 医药包装性能测试仪

设备优点：可用于测试1ml、2ml、5ml、7ml、10ml、20ml、30ml等容量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的易折折断力。

MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。

【测试原理】

将安瓿瓶放置在实验设备的固定支架上，在两个金属支架之间设定一段距离，以便在与被测安瓿的中心轴成90°的二个金属支架之间施加力。用安瓿折力仪向安瓿瓶施加外力，直至安瓿瓶断裂，记录下折断力值。

【执行标准】

GB 2637-1995 安瓿瓶

YBB00332002 低硼硅玻璃安瓿