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PHS
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二 PHS
1. 测量范围: PH:0-14.00PH mv:0- +1999mv 温度:0
2. 基本误差:: PH:0.01PH MV:0.1%(F.S) 温度:
3. 输入阻抗: ≥1×1012Ω
4. 稳 定 性:: ≤0.01PH/3h
5. 温度补偿范围: 0
6. 温度补偿: 0
7:环境温度:5
8. 相对湿度: 不大于85%
9. 供电电源:9V电源适配器或内置电池
10. 外形尺寸: 208×200×
11.重 量:
仪器的维护和使用注意事项
仪器的好坏,除仪器本身结构之外,与适当的维护、规范的操作和正确的方法是分不开的。
三、PHS
●仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥,不使用时应将短路插头或电极插头插上,以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗,影响测定准确性。
●不同的样品,应选择相适应的pH电极(例如:测量强酸、强碱或者纯水等)。
●在样品测量时,电极的引入导线须保持静止,不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。
●配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水,其电导率应小于2μS/cm,煮沸使用。
●要保证标准缓冲液的准确可靠,碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱(低温5~
●勿使用超过保质期的标准缓冲液,勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液储藏瓶中。
●标定时,尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液,且标定液的温度尽可能与样品的温度*。
●在仪器使用过程中若更换电极,关机后再开机,重新进行标定。
2.2 电极使用的注意事项
●复合电极不应*浸泡在蒸馏水中,不用时,应将电极插入装有电极保护液的瓶内,以使电极球泡保持活性状态。
●电极保护液的配制:取pH4.00缓冲剂(250ml)一袋,溶于250 ml离子水中,再加入
●取下电极保护套后,应避免电极头部被碰撞,以免电极的玻璃球泡破裂,使电极失效。
●使用加液型电极时,应注意电极内参比液是否减少,若少于1/2容积,可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移,以便露出小孔。
●在将电极从一种溶液移入另一溶液之前,应用蒸馏水清洗电极,用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡,否则可能导致电极响应迟缓。的方法是使用被测液冲洗电极。
●应避免电极内参比液中有气泡隔断,若有气泡可甩动电极,使之消除。
●仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关,尤其在测量离解度很低的溶液(如纯水),以及溶液温度较低或电极老化时,仪器示值稳定时间会比较长。
●测试强酸、强碱或特殊性溶液(如:含蛋白质、油漆等溶液),应尽量减少浸泡时间,用后仔细清洗。方法是选择一支E314复合电极。
●电极*使用后,电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用离子水稀释至100ml)中浸泡24小时,如果钝化比较严重,可将电极球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用离子水稀释至100ml)中3~5秒钟,用蒸馏水清洗后,放入电极保护液浸泡,使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复,请更换电极。
●样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时(如悬浮物,乳化液,粘稠液等)会使电极钝化。其现象是敏感度降低,或读数漂移不稳,失准。如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,再用蒸馏水洗去溶剂,放入电极保护液浸泡,使之恢复。
●污染物质的清洗方法:(供参考)
污染物 清洗剂
无机金属氧化物 浓度低于1mol/L的稀酸
有机油脂类 弱碱性稀洗涤剂
树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚等
蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液(如*)
颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢等
★注意:选用清洗剂时,若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液,如*、三氯已烯、四氢呋喃等,则可能把聚碳酸树脂(电极材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上,而使电极失效,请慎用!
2.3 一般故障的检查与判断
大多数测量问题的产生都源于电极故障或测量方法出错,而非仪器本身。另外,标准缓冲液
的使用、样品等众多因素也会导致问题的出现,请认真分析,以确定问题的所在。
●仪器
判断仪器是否正常,zui简单的办法是将仪器所配的短路插头接在仪器的电极插口上(必须保证接触良好)。在pH测量状态时,调节温度为
●电极
若判断仪器主机正常,而与电极配套测试时,示值不稳定或仪器响应很慢;重现性很差;或者无法标定到所需pH值,请检查电极:
接插是否良好,电极引线两端是否松动或者断线;
电极球泡是否浸入样品;
电极内溶液中是否存在气泡;
电极球泡是否被污染;
若有上述情况,请更换新电极。
●标准缓冲液
若主机、电极均正常,读数不正确或者不能标定,请检查缓冲溶液:
是否使用正确的pH标准缓冲液;
检查缓冲液是否超过保质期或被污染失准;
若是则重新配制pH标准缓冲液。
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