安捷伦生物 ACEA NovoCyte系列流式细胞仪采用了业界新技术及模块化设计思路，满足用户多样化需求，配置灵活，升级自如。

安捷伦生物ACEA NovoCyte系列流式细胞仪集智能化与自动化于一身，提供高速、高分辨率、高精度及高灵敏度的检测。

配套的中英文版本NovoExpress软件兼具自动化的数据采集及强大的数据分析功能。

楷述

• ——全部关键部件采用行业顶配；检测速度35000个细胞/秒

• 智能简单——一键开关机无需人工值守；免调电压、快速补偿

• 灵活配置——可定制的多个波长、功率可选激光器；可更换的插拔式滤光片；支持手动及多种自动上样方式；灵活的数据分析模块

性能特点

光路

固定光路

高精度锁紧防震装置
实验室内搬动无需人工调校

半导体温控OBIS激光器

半导体高精度温控（±0.1℃）
光斑质量、稳定性好、能量密度高
寿命>20，000小时

高灵敏度PMT

性能稳定，不受温度变化影响
线性范围宽，高达10^7动态检测范围
免调电压，覆盖全部待检荧光及散射光信号范围

液路

高精度注射泵

无需微球的精密计数
压力大，不易堵塞
无需耗材更换，终身免维护

液路监测

高精度压力传感器实时监测流速变化
状态报警机制随时报告流路状态

易用性

一键开关机

开关机按键自动触发清洗消毒流程
无需人工值守

液路维护全软件操作

普通液路维护无需手工
每个样本采集后自动冲洗
进样完毕后自动关机

自动上样

上样系统兼容各种上样管
自动加样器选配，高速上样

滤片可插拔，灵活原机升级

多种波长激光器选配
灵活荧光检测通道配置

软件

NovoExpress 用于控制 NovoCyte 系列流式细胞仪，采集、显示以及分析实验数据，可用于对单个细胞或其他颗粒的表面以及内部的生物化学及物理特性进行定量分析。

仪器控制
除 NovoCyte 仪器的电源开关外，可以通过 NovoExpress 控制 NovoCyte 系列流式细胞仪和自动上样器的全部功能。

实验设置及控制
可快速设置样本的参数、PMT电压、停止条件、和阈值，采集时可查看实时检测情况，如事件总数、每秒检测事件数、已检测样本体积、所用时间等信息。

强大的数据分析功能
支持散点图、密度图、柱状图、等高图、细胞周期图等多种图类型；
支持多图层叠加；
可自定义图中元素的格式；
支持多样本同时分析，数据采集与分析同步进行；
支持导入第三方数据分析；
树形结构管理样本，可通过拖拽、右键菜单、快捷键、工具栏等方式快速应用分析模板；

报告输出功能
灵活的报告编辑工具和强大的报告自定义功能，支持报告自动生成以及PDF格式导出；
支持批量打印报告。

统计表格
支持多种类型的表格:

支持表格模板；
样本采集过程中表格实时更新。

荧光补偿
支持多种荧光补偿方式：
1.通过滚动条快速调节荧光通道间的补偿系数，直观显示补偿结果，确保数据分析准确可靠。

2.自动补偿功能可自动计算荧光补偿矩阵，避免人为调试误差，缩短数据分析时间，该方法同样可用于NovoExpress或其他第三方软件生成的FCS文件。

3.编辑溢出矩阵。

自动上样功能

可配置自动上样器，实现多种类型孔板的自动上样，可设置每个样本采集前的混匀及采集后的冲洗。

自定义自动上样器孔板类型

支持添加自定义的孔板类型并校准，设置体积、样本针运动偏移、混匀参数等。

批量设置样本

可通过多种方式快速批量创建或修改样本。

友好直观的用户界面
软件设计以工作流程为导向，界面简洁清晰，功能直观明确，可即学即用；
模块化设计保证实验流程一目了然；
Ribbon控件，右键菜单，键盘快捷键，多种操作路径使用常用功能，满足不同用户的需求；
中英文用户界面随时自由切换。

自动关机
可设置在自动采集结束后自动关闭仪器电源；
可设置在每天的固定时间自动关闭仪器电源。

自定义光学配置
支持自定义光学配置，并自动调整PMT电压。

预测可能出现的问题，并在出现问题时自动恢复
自动采集开始时预估需要的鞘液及产生的废液量，若鞘液可能不足或废液可能过多，会显示警告；
自动采集开始前提示确认孔板类型，防止撞针错误；
发生错误时提供了自动恢复机制，并提示受影响的样本。

软件持续升级
NovoExpress软件将持续升级，提供更多功能，可通过网站获取新版本，无需再次注册。

转移
如需更换工作电脑，可通过码注册的NovoExpress可以注销，将该码应用到其他电脑。

试剂

检测试剂

CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂盒、CD3/CD16+CD56/CD45/CD19检测试剂盒

四色淋巴亚群试剂盒的主要优点：1，抗体滴度高，试剂盒的抗体及荧光素配比经过的验证和优化，适合临床样本的检测；2，跨平台产品，除可与ACEA NovoCyte流式细胞仪配合使用外，亦可应用目前的主流平台上；3，免洗设计，操作简便；4，质量稳定，与国外同类产品的检测结果一致，其相关系数>0.98

与国外同类产品比对试验统计结果表

CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP/APC）

CD3/CD16+CD56/CD45/CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP/APC）

应用科室

血液科、皮肤科、呼吸科、神经科、骨科、妇产科、儿科、内科、风湿免疫科、感染科、疾控系统等。

CD4/CD8/CD3检测试剂盒

TrioTest T淋巴细胞亚群检测试剂盒，是一款适用于流式细胞技术的三色IVD试剂，可以实现在全血样本中对成熟的T淋巴细胞群进行精确定量检测，配合艾森生物的新一代智能化流式细胞仪ACEA NovoCyte，可实现无耗材的细胞计数，是临床及疾控系统提高分析效率并减少实验成本的很好的选择。
艾森生物TrioTestT淋巴细胞亚群检测试剂盒，在全国多个三甲医院及疾控系统经过上千例病例的实际检验，与国外同类产品相比，结果一致，其相关系数>0.98。

与国外同类产品对比试验统计结果

临床意义

 对T淋巴细胞及亚型所占含量的检测，是检测机体免疫功能的重要指标，可以了解的免疫功能状态，对疾病的诊断及鉴别、预后判断都十分重要，也可以辅助诊断某些疾病（如自身免疫疾病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、反应性疾病等），对机体的亚健康状态的诊断及发生疾病的风险评估，也具有重要的临床意义。

检测原理 

利用单克隆抗体与淋巴细胞表面的抗原结合，再配合多色荧光染料，即可以把不同功能的淋巴细胞亚群区分开来，得到各亚群的相对比例及数量，检测包括成熟T淋巴细胞（CD3+）及其亚群：辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）和抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）。

将人的外周血样本与该三色试剂避光孵育进行反应，荧光素偶联的特异性抗体与白细胞表面抗原相结合，采用溶血/免洗的方式处理样本，将处理后的样本在ACEA NovoCyte流式细胞仪进行检测。由于不同类型淋巴亚群细胞结合不同种类和数量的荧光抗体，该样本液通过流动室在激光照射下会被激发出不同发射波长的荧光，流式细胞仪对不同细胞的前向角散射光、侧向角散射光及荧光信号进行采集和分析，从而对淋巴细胞中成熟T淋巴细胞（CD3+）、辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）和抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）进行分类检测和统计，同时还可以通过微球法或ACEA NovoCyte的体积法免计数微球进行各淋巴细胞亚群的计数，同时提供CD4/CD8比率等信息。

应用科室 
血液科、皮肤科、呼吸科、神经科、骨科、妇产科、儿科、内科、风湿免疫科、感染科、疾控系统等。

其他试剂

ACEA NovoRinse冲洗液

专门为NovoCyte系列流式细胞仪研发的的强力清洗试剂，日常使用ACEA NovoRinse对仪器进行维护可以显著消除流式细胞仪管路中残留的细胞碎片、核酸蛋白质、未知污染物等，避免它们在管路和流动池的堆积而影响仪器的性能，极大程度地保证流式细胞仪的高分辨率、高灵敏度及低CV，确保检测结果的准确性和灵敏性。

ACEA NovoCyte质控微球

ACEA质控微球使用标准化的荧光微球（微球平均直径约为3.3μm，染色的微球含有不少于六个不同荧光强度峰）与试剂，通过精确计算和荧光检测来验证仪器的工作状态是否正常，配合软件的质控模块，全自动帮助您轻松完成仪器的自动自检功能，并能将每次的检测结果自动汇总，以Levey-Jennings图实时动态显示日常质检结果，方便您掌握仪器的性能状态，将您从繁琐的校验工作解放出来。

ACEA NovoFlow鞘液

ACEA NovoFlow鞘液是无荧光本底的平衡电解质溶液，待测样本经荧光染色后和流式细胞分析用鞘液流同时进入流式细胞仪流动室，当两者压力差达到一定程度时，流式细胞分析用鞘液裹挟着样本流使得细胞有序的排成 单列，依次通过激光照射区域，从而精确检测细胞的大小、体积以及荧光信号。

ACEA NovoClean清洗液

专门为NovoCyte系列流式细胞仪研发的的强力清洗试剂，日常使用ACEA NovoClean对仪器进行维护可以显著消除流式细胞仪管路中残留的细胞碎片、核酸蛋白质、未知污染物等，避免它们在管路和流动池的堆积而影响仪器的性能，极大程度地保证流式细胞仪的高分辨率、高灵敏度及低CV，确保检测结果的准确性和灵敏性。

安捷伦生物简介

安捷伦生物（ Agilent  Biosciences）是生命科学研究高性能细胞分析平台的开发和商业化。

xCELLigence实时细胞分析技术和NovoCyte、Quanteon流式细胞仪广泛运用于新药研发、、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学等研究。

目前，在范围内已安装3000多台仪器，并有2000多篇经同行专家评审的高水平学术文献中被引用。