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BIOREADER® 7000 -F-z-i micro微型、宏观变焦
Bioreader® 7000 -Fzi micro 为 35 - 100 毫米 Petridish、6 - 384 孔板和大视野的全视野提供自动变焦范围。显微镜载玻片或上的 1 x 1 mm 缩放系数。
用于良好形状识别的光学分辨率：建议单细胞为 10 µm(1)，FOCI 为 10 - 2000 µm，斑块为 100 - 5000 µm，细胞克隆为 50 - 2000 µm
BIOREADERR 7000-Fzi micro用于全视野35-100mmm和6-384孔板，进行所有荧光实验。可选倒置读取模式。LED荧光激发寿命≥50000小时。可以方便的转换可见光及荧光检测，多组滤光片提供全光谱的实验结果。高能LED荧光激发光源为您提供精确激发，解决多色实验的交叉补偿问题。
提供不同通道的荧光通道组合，可根据自己需要提供更多的组合
可安装8个激发和8个吸收系统
Alpha:可见光+单荧光通道(GFP或FITC)
Beta: 可见光+双荧光通道（GFP或FITC+Cy3 )
Gamma:可见光+三荧光通道(FITC+CY3+CY5 )
delta:可见光+四荧光通道（FITC+CY3+CY5+DAPI)
可见光、荧光读取。适合所以孔板/皿/载玻片病毒斑，菌落，噬菌斑等微生物斑点实验分析。适用于多种荧光方法，FITC,CY3、CY5等，可用于从365 nm到660 nm的组合波长。
新的高灵敏度但低噪声500万像素CCD相机，2452x2056，自动对焦，USB3.0高速传输，可升级
双远心(Dual telecentricillumination)照明系统:顶部和底部双LED光源及3D光路系统，点光源数量≥60个，面积≥15*10cm
双远心照明系统对于“幻影斑点抑制”，可以更好的斑点分离和细胞因子量化。
在扫描过程中同时为每个孔创建多达7个图像(JPG,TIFF等)，数据导出到Excel/Word/PPT/LIMS独立的酶联免疫斑点分析软件:用户设置计数参数，自动计数;系统可辅助用户自动设置参数，可根据实验结果自动调整参数;可动态统计各种实验结果，智能动态分析。
独立的荧光斑点分析软件:分析多色荧光斑点实验，一次能够提供4通道分析功能。
具有标准模版分析和自定义分析功能，参数开放;智能识别全孔斑点和斑点大小;具有斑点光密度值扫描并输出的功能。
具备动态斑点群体分析:采用科学的统计学方法对特异性和非特异性斑点进行人工智能的区分。提供符合GLP规范的标准板，并能够使用标准板进行系统自动校验。
全部斑点/单个斑点位置、面积、平均和Z大强度、曲度，孔平均强度。同时斑点面积分布图表等信息。自动对焦、照明和镜头更换器由测量协议控制(GxP ) 。
改进了对自发荧光、簇分离、孔识别和细胞因子体积定量的抑制。
获得CE认证、DIN EN ISO 13485:2016、DIN EN 61010-1、DIN EN 61010-2-101、DIN EN61326-1等质量管理体系认证
该 Bioreader ® 支持抗病毒疫苗的测试和开发。
示例#1： 斑块减少分析的自动分析。
该测定将稀释剂量的（可能是）抗病物应用到微孔板中。Bioreader 自动观察其抑制细菌草坪中斑块（-孔-）形成的能力。
“斑块减少中和测试” (PRNT) 是该测试的一种变体。它试图找到一种抗体来中和特定的病毒。这是抗病毒疫苗研究中非常有价值的工具。
Examplel#2：产量减少分析的自动评估
在操作的几个步骤中，细胞在存在可变剂量的可能抗病物物质的情况下被感染。
此后，通过使用噬菌斑或使用 Bioreader® 的 TCID50 测定来确定液体中的病毒滴度。
滴度计算为阳性细胞/所有细胞的商，考虑到病毒稀释因子和接种物的体积。
可以使用具有微分辨率的 Bioreader® 7000-Fz 来确定转染率。如果隔间用特定蛋白质转染并用单个荧光团标记，则应该可以区分隔间。
体积小，产量高。
蓝色、红色、绿色或银色基底 Elispot。
检测抗体、酶偶联物和沉淀底物。
“酶联免疫吸收点（ELISpot）是一种专注于定量测量单个细胞细胞因子分泌频率的检测方法。”
[ /wiki/ELISpot ]
• 细胞因子Elispot 检测旨在计算淋巴组织、CNS 组织、骨髓或外周血单核细胞(PBMC) 制剂的单细胞悬液中的细胞因子分泌细胞。
•该检测的优势在于仅检测活化/记忆T细胞，并且可以在单细胞水平检测细胞因子释放，从而可以直接测定T细胞频率。
•该检测的优势在于仅检测活化/记忆T细胞，并且可以在单细胞水平检测细胞因子释放，从而可以直接测定T细胞频率。
ELISPOT 检测是一种有效的工具，可以比其他目前可用的方法以低得多的频率枚举免疫人类和动物循环中的抗原特异性 T 细胞
ELISPOT 检测已被证明是一种敏感且的系统，可跟踪人类个体或动物的疾病进展。几项研究表明，身体不同部位细胞因子 pc 频率的变化充分反映了免疫功能的变化
ELISPOT 测定可用于确定药物、化学品或其他化合物对体外细胞因子分泌的影响，从而提供关于它们对体内免疫功能的推定调节作用的数据
应用“局部邻域处理”以补偿荧光板上的不均匀背景。通过这种方式，斑点体积被量化，与当地背景无关。
酶促 Elispot 标记
• 允许同时标记每个细胞 1-2 个细胞因子。
• 如果您有兴趣查看“双分泌”细胞，相邻两个细胞的染色可能会重叠。所以，不清楚是两个细胞重叠还是一个细胞真的在分泌两种不同的细胞因子（见左下方）
'Fluorospot' 标记
允许标记 - 理论上无限数量的不同 - 细胞因子。因为每个细胞因子的激发都被应用了——一个接一个——双分泌细胞的决定是明确的。
为每个细胞因子获取一张图像！
目前市场上有 1-4 种荧光团的 Fluorospot 检测。
Fluorospot 与比色格式相比具有显着优势，特别是在多路复用和自动点检测领域。
此外，由于斑点的形成不是酶促的，因此信号强度与分析物的量成正比。
菌斑减少试验和产量减少试验是确定抗病毒物质的批准方法
使用 TCID50（中值组织培养感染剂量）验证病毒滴度
示例：绿色荧光。96 孔微孔板中的贴壁细胞（原代人成纤维细胞）。荧光团：DAPI 和 AlexaFluor488。
用于 6 至 384 孔板和显微镜/载玻片的免疫组织化学和荧光团染色的显微放大。
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“使用 DNA 重组技术，科学家将GFP基因与另一个产生他们想要研究的蛋白质的基因结合起来，然后将复合物插入细胞中。” [ https://embryo.asu.edu/pages/green-fluorescent-protein ]
“使用 DNA 重组技术，科学家将RFP基因与另一个产生他们想要研究的蛋白质的基因结合起来，然后将复合物插入细胞中。” [ https://embryo.asu.edu/pages/green-fluorescent-protein但用 RFP 代替 GFP]
“通常，1 型肺泡细胞构成肺泡的主要气体交换表面，是维持肺泡膜通透性屏障功能的组成部分。2 型肺细胞是 1 型细胞的祖细胞，负责表面活性剂的产生和体内平衡。 " [ /topics/medicine-and-dentistry/alveolar-type-i-cells ]
肺泡上皮细胞是肺部有毒物质暴露的主要目标，因为它的结构精致且靠近吸入的毒物。II型上皮细胞对维持肺泡上皮的完整性和正常的肺功能很重要。
蓝色和红色 Elispot 基材（混合色紫罗兰色）
双细胞因子分泌。
6-CF 显示为绿色荧光。
活细胞是白色的，死细胞是黑色的。蓝染色。
“在确的用法中，转基因一词描述了一段 DNA 片段，其中包含从一个生物体中分离出来并被引入不同生物体的基因序列。” [ /wiki/Transgene ]
用编码 eGFP 的表达质粒转染的细胞。
明场应用 Jurkatcells。
等全部应用。。。。。
