D级GMP原料药洁净厂房设计施工

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。 参考价面议

30万年级~100级药包材洁净厂房设计施工

应根据药包材的用途和特点确定生产厂房和设施的洁净度级别。药包材的生产区域可分为生产控制区和洁净区，洁净区洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则。 参考价面议

30万级~100级消毒用品净化车间设计施工

生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。 参考价面议

D级固体制剂洁净厂房设计施工

固体制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区域，应参照“无菌药品附录中D级洁净区的要求设置，产尘量大的房间相对集中时，可建立*粉尘收集系统，进行集中除尘。对多品种换批生产的车间，产生粉尘量大的房间，若没有净化措施不宜采用循环风。 参考价面议

30万级~100级化妆品净化车间设计施工

厂房应有与生产规模相适应的面积和空间，并合理布局；
应按生产工艺流程及环境控制要求设置功能间（包括制作间、灌装间、包装间等）；应提供与生产工艺相适应的设施和场地，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米； 参考价面议

A B C D级GMP药厂净化车间设计施工

医药洁净室的温度和湿度设计参数应符合下列规定：
1 药品生产工艺及产品对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺及产品要求确定 参考价面议