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l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、具及一次性血路等产品的微粒含量及大小，符合GB8368-1998,、GB31935-2003、6B368-205及GB83568-2018的检测标准
l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
l 设有药典标准大输液测试及药包材专用测试，测试次数可以任意设定
l 设有精密过滤器专用测试
l 设有麻醉包专用测试l设有滤除率专用检测
l 设有具检测方法
l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
l 彩色触摸大屏幕操作:中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
l 留有232数据接口，可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
l 带有三级密码管理权限及审计追踪功能（含软件、不含电脑)
l 可提供单机版3Q认证文件及资料
l 有偿软件3Q认证
测试范围:1~500um
通道设置:2-3 um、3-4 um、 4 - 6um、5-6um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、 20um、15-25um、≥25um、25-50um、51-100um、>100umn
药典标准及药包材测试专用通道:≥5um、≥10um、≥25um、
设(GB8368-1998).(GB19335-2003)微粒污染检测:15-25um、≥25um
设有精密过滤器测试:2-3um、3-4um、5-6um
设有麻醉包专用测试:4 - 6um、≥5um
设有滤出率测试:20um
具测试专用通道(GB8368-2005) : 25-50um、51-100um、>100um
最小进样体积:≥0.1ml 以上任意体积
计数范围:0~9999999粒
检测微粒浓度:0~10000 粒/ml
相对标准偏差:RSD ≤2%(标准粒子≥1000 粒/ml)
取样时间:5ml ( <10秒)100ml (<3分钟)
准确度:规定值±5%以内
通道分辨率: ≥95%(≥10um通道)
搅拌速度:0~1500转/分，
工作温度:0~40°℃
电源:AC220V±10%; 50Hz; ≤90W尺寸: 390*350*460(mm)
