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l 满足2020版《中国药典》、《美国药典》可直接检测注射液、无菌粉、药包材的不溶性微粒含量及大小
l 转盘式设计，一次性能放三批次样品(2020版药典)，更换样品时可以整个样品盘调换。减少更换样品的频率，仪器能自动测试打印计算出所需的结果.
l 透明防尘罩，便于观察样品杯的情况
l 滑动扇形样品投放口，防止外界对样品的污染。
l 设定有自动清洗功能，免去人为操作。
l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
| 采用进口高压注射泵取样系统，可根据刻试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求,
l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
l 设有小容量注射液（小针剂)专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
l 药包材的微粒含量检测
l 全通道测试(优于药典对仪器的校验要求)
l 带有搅拌功能，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
l 彩色触摸大屏幕操作:中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
l 设有样品名称输入自动存储，操作方便快捷。
l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
l 232数据接口，可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
l 外置针式打印机，可用直径60mm的大卷打印纸。
l USB数据导出功能，便于数据的保存
l 三级权限管理及密码管理
l 单机可达32名操作人员管理
l 具有数据检索功能，随时调取历史数据和操作行为
l 可免费提供单机版3Q认证((并提供3Q文件)
通道设置：十六通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1um
测试范围:1-500um(需要分段传感器)
技数范围：0-9999999粒
进样体积：0.2ml-1000ml(精度0.1ml)
进样体积精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml)
注射器体积: 10ml、25ml任选
进样速度：2-100ml/min，任意设置
计数准确度:<规定值±5%
通道分辨率：>95%
相对标准偏差：RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml)
检测浓度:0-18000粒/ml
搅拌速度：0-2000转/分钟
工作温度:10-40°℃
电源：AC220V±10%; 50Hz; <80W
