GC-7890 环氧乙烷EO气相色谱仪

  现检测标准依据：

  GB15980-2009     一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法

GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分 环氧乙烷灭菌残留

GB19083-2010    技术要求

YY0469-2011     科研

根据GB15980-2009 中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g，视为合格。对于生产口罩的单位，依据行业标准YY0469-2011，环氧乙烷残留量也应不大于10ug/g，视为合格。我滕州瑞普分析仪器公司生产的GC-7890 型气相色谱仪专门针对环氧乙烷残留量等的检测。

仪器参数:

柱箱温度稳定性（10mim）≤0.5%

温度范围：室温+5~420℃

温度设定精度：0.1˚ C；

程序设定升温速率0.1˚ C

程序升温重复性≤2%

升温速度：40˚ C/ min

温度稳定性： 当环境温度变化 1˚C 时， 为 0.01˚ C

控温精度:0.01˚ C

程序升温：10 阶程序升温 可调节

定性重复性：≤1%

定量重复性：≤3%

进样阀定量环体积:1ml

氢火焰离子化检测器（FID）

操控温度: 5-400℃

检测限: ≤5×10-12g/s[n-C16]

漂移: ≤0.02mv/30min

基线噪音: ≤0.15mv

动态线性范围: ≥107

外型尺寸：465*460*550mm，整机重量：50kg，

输入电源：AC220V 50HZ   功 率:2500w

一、电路集成度高，高精度，多功能，

1、全微机化按键操作，5.7 寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示，中英文显示可自由切换，满足不同人群的操作要求，人机对话方式，操作方便。

2、微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能，更智能化。全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，可达 0.01℃的温控精度。

3、断气保护功能，保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。

4、具有开机自诊断功能，使用户快速知道仪器故障原因及部位，秒表功能

（方便流量测定）、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏，具有*的数据记忆系统，无需每次重设。

二、进样系统设计，可得更低检测限

1、 的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基 线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。

2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）

3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。

三、程序升温、炉膛温度精密控制，稳定快

1、10 阶线性程序升温，后开门采用光电开关无触点设计，可靠耐用，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间，真正实现了近室温操作，温度控制精度达±0.01℃，满足宽范围分析要求。

2、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间；加热炉系统：环境温度+5℃～420℃。

3、绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为 300 度时，外箱及顶盖最热点只有

40 度，提高实验速率，保障使用人安全。

4、汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换； 主体更换：填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可拆卸，维护非常便捷。

【使用产品范围】

适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品。

部分产品列举如下：

注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器

一次性使用 一次性使用 一次性使用血液容器

一次性使用防护口罩 一次性使用

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