日本岛津液相色谱仪的日常维护与注意事项
  一、日常维护：
  1.定期清洗单向阀：将单向阀卸下，一般先用纯净水超声10分钟，然后用异丙醇超声，10分钟；也可直接用异丙醇超声10分钟。
  2.定期清洗吸滤头：将吸滤头卸下，一般先用纯净水超声10分钟，然后用异丙醇超声10分钟；也可直接用异丙醇超声10分钟。
  3.定期冲洗检测池：把色谱柱卸下，在流速1.0ml/min的状态下先用纯净水冲洗30分钟，然后再用30%
  磷酸（色谱级）冲洗30分钟左右，再用超纯水冲洗至流出液为中性，最后用甲醇冲洗，待用。
  二、注意事项：
  1.开始进样前30分钟开氘灯即可，节约灯的能量和使用时间。
  2.流动相的使用和注意事项：
  ①所用流动相必须预先滤过和脱气，流动相一般贮存于玻璃不锈钢容器内。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉，应尽量新鲜配制使用，不要长期贮存。容器应定期清洗，特别是盛水、缓冲液和混合溶液的瓶子，以除去底部的杂质沉淀和可能生长的微生物。
  ②配制流动相用水需为娃哈哈牌纯净水或经超声过滤后的纯化水，流动相配制好后先用直径为5cm，孔径为0.45ｕm的滤膜，通过沙芯过滤器的过滤，然后在超声仪上超声。
  ③不得将装流动相的容器直接放置与超声仪内，需放与筛网上进行超声。
  3.六通阀的使用和维护注意事项：
  ①样品溶液进样前必须用滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。
  ②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。
  ③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。
  4.色谱柱柱压升高的主要因素：
  ①LC-10AT/20AT/10ATPlus泵的单向阀堵塞。
  ②色谱柱的入口筛板堵塞。
  ③吸滤头堵塞。
  ④PEEK管接口处堵塞。
5.色谱柱柱压不稳的因素：
  ①泵内有空气。
  ②泵密封垫损坏。
  ③溶剂中的气泡。
  ④系统检漏，找出漏点。