Bioenno 003010 superGolgi Kit高尔基试剂盒
时间：2024-11-02 阅读：67
Bioenno 003010 superGolgi Kit高尔基试剂盒新品上市
相较于之前使用的FD neuroTechnologies PK401，FD Rapid GolgiStain™ Kit (large)FD快速高尔基染色试剂盒 价格更加有优势.
高尔基法和超级高尔基体套件 – 概述
superGolgi 试剂盒提供增强的 Golgi-Cox 染色系统。 superGolgi 试剂盒专为神经元树突和树突棘的染色和浸渍而设计。
它基于高尔基-考克斯浸渍原理。该试剂盒已在各种脑组织上进行了广泛测试，包括从大鼠、小鼠、猫、兔子、猴子以及死后人脑中
采集的脑组织。有关该技术及其在神经组织学领域中的用途的概述，请参阅高尔基法和超级高尔基体套件 - 高尔基法概述和简介。
Bioenno 003010 superGolgi Kit高尔基试剂盒新品上市
superGolgi 试剂盒可对树突和棘进行稳定且高质量的标记。浸渍时间需要 7 至 14 天，具体取决于组织的年龄和大小。
该试剂盒可在室温 (22 +/-1℃) 下避光保存长达 18 个月。
产品特点
对树突和树突棘进行可靠且高对比度的浸渍和染色
适用于新鲜采集的脑组织
在广泛的物种上进行了广泛的测试
采用精致稳定的高尔基-考克斯解决方案
浸渍时间1至2周
简化的染色方案
足以容纳 10-12 块（~1 x 1 x 2 厘米）脑组织
用于体外实验室
保修期：18个月
已证实的结果
树突分支和棘已被可靠地染色并用超级高尔基体套件浸渍。
图 1 – 安装在粘性玻璃载玻片上的浸渍和染色的脑切片
如图 1 所示，按照 superGolgi Kit 方案，对大鼠和小鼠的脑组织进行浸渍、切片和染色。染色切片可在室温下保存。
图 2 – 皮质中浸渍和染色的锥体神经元 (P2)
如图 2 所示，使用 superGolgi 试剂盒对出生后第 2 天 (P2) C57BL 小鼠（20 倍物镜）新皮质中的锥体神经元进行浸渍和染色。 树突和轴突充分浸渍和染色。
图 3 – 海马 CA1 区的锥体神经元 (P2)
Bioenno 003010 superGolgi Kit高尔基试剂盒新品上市
如图3所示，使用superGolgi试剂盒对P2 C57BL小鼠海马CA1区的锥体神经元进行浸渍和染色（20倍物镜）。
Tú 3 – hǎimǎ CA1 qū de zhuī tǐ shénjīng yuán (P2)
图 4 – 海马 CA3 区的锥体神经元 (P7)
如图4所示，使用superGolgi试剂盒对P7 C57BL小鼠海马CA3区的锥体神经元进行浸渍和染色（20倍物镜）。方框区域被放大以显示丝状伪足状突起（箭头），它们是未成熟的树突棘。
图 5 – 锥体神经元和标记的树突状突起 (P21)
如图5所示，使用superGolgi试剂盒对锥体神经元进行染色。锥体神经元取自 P21 CD1 小鼠的额顶皮质（运动区）。 中间面板中的方框区域以 20 倍显示，放大到 100 倍并呈现在左侧面板和右侧面板中。在左侧面板上，显示了倾斜分支。箭头所示的丝状伪足状突起是未成熟的树突棘，在这个年龄经常观察到。在右图中，主枝上成熟的树突棘用箭头表示。
图 6 – 浸渍的皮质神经元和标记的树突状突起 (P30)
如图 6 所示，使用 superGolgi 试剂盒对皮质神经元进行染色。这些神经元取自 P30 C57BL 小鼠的额顶皮质（体感区域）。顶部面板中以 10 倍显示的方框区域被放大（63 倍物镜）以突出显示树突状突起。
图 7，左、右 – 纹状体神经元和标记的树突棘（用箭头表示）（2 个月）
如图7所示，使用superGolgi试剂盒对取自2月龄Wistar大鼠尾状核后部的纹状体神经元进行浸渍和染色。 （左图：20 倍物镜；右图：方框区域放大至 63 倍）
图 8 – 浸渍和染色的海马（5 个月）
如图8所示，使用superGolgi试剂盒对5个月大的C57BL小鼠的海马神经元进行浸渍和染色（4倍物镜）。 “DG”表示齿状回。
高尔基-考克斯浸渍和染色的重要性
高尔基-考克斯浸渍和染色使科学家能够清楚地观察各种动物（包括大鼠、小鼠、猫、兔子和猴子）以及从死后人类身上获得的组织的神经元的体细胞、树突和树突棘。大脑。了解这些细胞结构的形态对于研究包括阿尔茨海默病在内的各种疾病对大脑的影响至关重要。此外，了解这些结构可以让科学家更好地了解衰老的影响以及人造毒素和非法药物（例如甲基本丙胺）对大脑的影响。此外，高尔基-考克斯浸渍和染色使科学家能够进一步了解神经可塑性和神经保护。
神经元树突的重要性
神经元的树突占神经元总体积的95%。 突触是允许神经元将电信号和化学信号传递到另一个细胞的结构，存在于树突上。如果树突发生任何变化，就会导致神经元损伤。重要的是表征这些树突以确定是否存在任何分支委缩或脊柱损失。