◆LHH-500SD型药品稳定性试验箱资料记录与故障诊断显示
●当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
可程式触摸屏控制器（选配）
●采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
●控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
●具有1 00组程式1 000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
●资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
●具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
●具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
满足标准：
2005版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造
★LHH-500SD型药品稳定性试验箱稳定性试验条件：
在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的*，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
★*留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX