药品稳定性试验箱LHH-250GSP

药品稳定性试验箱LHH-250GSP

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2018-12-25 22:43:36
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产品简介

采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。

详细介绍

 

产品介绍
采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。
3.*的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术参数
型　号
药品稳定性试验箱LHH系列
LHH-150SD
LHH-250SD
LHH-150SDP
LHH-250SDP
电源电压
AC 220V　50Hz
控温范围
0℃～65℃
控温波动
±0.5℃
控湿范围
40～95%RH
湿度偏差
±3%RH
光照范围
N/A
控制器
温湿度数显表
进口触摸屏程序控制器
内胆尺寸（mm）
500*505*600
550*520*900
500*505*600
550*520*900
外形尺寸（mm）
630*705*1150
680*720*1540
630*705*1150
680*720*1540
载物托架（标配）
3块
　
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.*试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
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