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面议产品名称:XL1-Blue MRF`Kan 感受态细胞100ul*50
包装:100ul*50
分类:克隆感受态细胞
保存条件:4℃保存,一年有效。
注意事项:
1. 感受态细胞好在冰中缓慢融化,插入冰中8分钟内加入目标DNA,不可在冰中放置时间过长,长时间存放会降低转化效率。
2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少终用于涂板的菌量。
细胞种类:
冻存
对培养的细胞进行冻存的方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的*培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得结果。
1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意冻存条件取决于所用细胞系。
2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。
5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6)必须穿戴个人防护设备。
7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。
荷叶Folium Nelumbinis Nuciferine 荷叶碱 475-83-2 C19H21NO2 ≥98%
基异茜草速RubicdinHPLC≥98%;20mg/支
蒲公英 Taraxacum officnala Taraxerol 蒲公英赛醇 127-22-0 C30H50O 安基己酸(100105
检查用硝本地平杂质B100340-200602常温,避光20mg
泛酸钙标准品137-08-6200mg
典克沙醇有关物质H标准品 ea
紫茎泽兰Eupatorium adenophorum 4-杜松萜烯-7-醇 217650-27-6 C15H26O ≥95% 流酸多粘菌素 B:用于微生物鉴定(Y0000 55
百克明(坐菌安酯 三坐醇(轻锈宁) 百治灵标准品
Lorazepam Related Compound D劳拉相关物质D标准品54643-79-7 25mg劳拉相关物质D标准品
汉黄芩苷 51059-44-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
84625-61-6 伊曲康唑标准品 100mg
甜橙皇同;5,6,7,3',4'-五Theorangeflavone;5,6,7,3',4'-fivea306-7-6HPLC≥98%,20mg/支
Rubiarbonol B RUBIARBONOL B 130288-60-7
Dixy7notachysterol双氢速甾醇标准品67-96-930mg×4amplues双氢速甾醇标准品
1,2-O-Dilinoleoyl-3- HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
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伤寒抗体(St-Ab)ELISA试剂盒 ,英文名: St-Ab ELISA Kit
Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA试剂盒猪白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA试剂盒人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
XL1-Blue MRF`Kan 感受态细胞100ul*50人谷胱甘肽巯基转移酶(GST)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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MouseHyaluronicacid,HAELISA试剂盒小鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格:48T/96T
ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit鸡热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒规格:96T/48T
操作步骤:
1.取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2.待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3.42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟
4.每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
5.根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。