荧光PCR简述：点击了解更多公司产品。
       伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒说明书定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
      荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。

荧光探针法检测原理：

荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø       伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒说明书 PCR反应体系中加入荧光染料
Ø       所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø       在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø       每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø       PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
     ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。

  伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒说明书运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较
高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作
自备试剂 DNA 模板
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
2. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对
照管、另一个用作样品制备阴性对照管。如果用本试剂盒自带的天净沙 DNA 释放剂试用装。则按下面。
步骤操作： 
3.  伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒说明书配制溶液 A 工作液。以配制 1mL 工作液（足够 10 个样品）为例：在一干净塑料管中加入 10uL 溶液 A 成分一，20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超纯水，充分混合均匀即可。溶液 A 工作液可室温放置，但在一周内用完，不要长期放置。一
次检测一个样品需要 100uL 溶液 A 工作液，1mL 工作液足够 10 个样品。如果待测样品数量为其他数字，配制的溶液 A 工作液的体积需要做相应的调整。
4. 在标记好的 N+2 个离心管中，加入 1-5mg 固体样品（半粒芝麻大小）或 5uL 液体样品待测样品。在样品制备阳性对照中加入 5uL 阳性对照，在样品制备阴性对照中加入 5uL 水。
5. 在每个管中加入 100 uL 溶液 A 工作液，确保固体样品被溶液淹埋，如果是液体样品则震荡混匀。
6. 95℃保温 10 分钟。
7. 待冷却到常温后加入 10uL 溶液 B 并混匀得 DNA 释放液。每个样品得到的 DNA释放液足够进行 50-100 次 PCR。

小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒 英文名： Gzms-A ELISA Kit

大鼠锌金属硫蛋白(Zn-MT)ELISA试剂盒 英文名： Zn-MT ELISA Kit

小鼠α-乳清蛋白(αLA)ELISA试剂盒 英文名： αLA ELISA Kit

大鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA试剂盒 英文名： CPA3 ELISA Kit

小鼠血小板衍生生长因子A(PDGFA)ELISA试剂盒 英文名： PDGFA ELISA Kit

大鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISA试剂盒 英文名： CG ELISA Kit

大鼠补体成分4(C4)ELISA试剂盒 英文名： C4 ELISA Kit

小鼠肾脏脑蛋白(KIBRA)ELISA试剂盒 英文名： KIBRA ELISA Kit

  伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒说明书小鼠组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA试剂盒 英文名： TFPI ELISA Kit

小鼠Ⅲ型胶原(COL3)ELISA试剂盒 英文名： COL3 ELISA Kit

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)ELISA试剂盒 英文名： ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit

反应五要素：
  伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。