细胞名称  中国仓鼠卵巢细；胞CHO-S/K7OE10-1D6实验方法
形态特性   上皮样
生长特性  贴壁生长
特征特性   该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。 
培养条件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS　
传代方法   1:3传代，3-4天传1次
传代情况  C5
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS　
支原体检测  阴性　
STR  
同工酶  
染色体  
使用权限  未定

中国仓鼠卵巢细；胞CHO-S/K7OE10-1D6实验方法培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽zui大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
客户收到的处理方法
1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是经过灭菌处理的）培养瓶外部。
2、肉眼观察培养基，若出现浑浊情况，请及时。
3、将细胞置于显微镜下观察，如有污染，请及时。
4、严格无菌操作，拆下封口膜，如果细胞的量较少，可放置温箱中继续培养。如果细胞量足够，可进行离心收集细胞，用1×PBS洗两遍，加入新鲜培养液后置于37℃，5%CO 2的培养箱中继续培养。若细胞密度达到80%以上或存在成团现象，建议用0.25%胰酶消化后传代培养。
5、如果细胞为冻存状态，可将其继续放入液氮中继续保存。也可将其放入37℃的水浴中不时摇动，尽快解冻。解冻后，用75%酒精将冻存管擦拭干净，用吸管吸出细胞悬液，放入培养瓶中，再加入相应的细胞培养液，放于37℃培养箱中继续培养。
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