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产品名称：NADH含量价格

规格：0.2g或者0.2mL

测试方法：微量法
货号：GOY-S01322

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

特点：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 

氨基酸（AA）含量测定    微量法    0.2g或者0.2mL    

半胱氨酸（Cys）含量测定    微量法    0.2g或者0.2mL    

谷氨酸（Glu）含量    微量法    0.2g或者0.2mL    

羟脯氨酸（HYP）测定    微量法    0.2g或者0.2mL    

亮氨酸氨基肽酶（LAP）    微量法    0.2g或者0.2mL    

脯氨酸脱氢酶（ProDH）    微量法    0.2g或者0.2mL    

乙酰胆碱酯酶（AchE）    微量法    0.2g或者0.2mL    

组织及血液酸性磷酸酶（ACP）    微量法    0.2g或者0.2mL    

组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）    微量法    0.2g或者0.2mL    

羧酸酯酶（CarE）    微量法    0.2g或者0.2mL    

ATP含量    微量法    0.2g或者0.2mL    

Na+k+  ——ATP酶    微量法    0.2g或者0.2mL    

Ca++Mg++ ——ATP酶    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体分离和线粒体酶提取    差速离心法    0.2g或者0.2mL    

半致死温度    0.2g    

α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）    微量法    0.2g或者0.2mL    

柠檬酸（CA）含量测定    微量法    0.2g或者0.2mL    

乳酸含量（LA）测试盒    微量法    0.2g或者0.2mL    

琥珀酸脱氢酶（SDH)    微量法    0.2g或者0.2mL    

丙酮酸脱氢酶（PDH)    微量法    0.2g或者0.2mL    

线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)     微量法    0.2g或者0.2mL    

柠檬酸合酶(CS）    微量法    0.2g或者0.2mL    

Aconitase 1    铁调节蛋白1抗体     卧孔菌    

ATAD3A    三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体     灵芝(红芝，赤芝)    

APOJ    载脂蛋白J抗体      平盖灵芝（树舌）    

APOH    载脂蛋白H抗体     小皮伞    

ART4    二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体     蜜粘褶菌=革裥菌    

AKIRIN2    AKIRIN2蛋白抗体     斑褶菇    

ARL8B    ADP核糖基化样因子8B抗体     忍冬木层孔菌    

ATAD2    三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体     长根菇    

AKIRIN1    AKIRIN1蛋白抗体     大球盖菇    

ASZ1    锚定蛋白样蛋白1抗体     鸡腿蘑（毛头鬼伞）    

Adenylate kinase 2    腺苷酸激酶2抗体     云芝    

Acrosin    顶体前体蛋白抗体     皱木耳    

AIM1L    黑色素瘤缺失样蛋白1抗体     双孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)    

AER61    未知糖基化转移酶AER61抗体     蜜环菌    

FE65    铁蛋白Fe65抗体     头状秃马勃    

NADH含量价格ARHI    抑癌基因ras同源家族1抗体     香菇    

AP2 alpha    转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体     珊瑚色诺卡氏菌    

ANP    心钠素抗体     玫瑰产色链霉菌    

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。