蛋白酶抑制剂纳米均质机

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从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚***消失，但不使酶蛋白变性的物质。从放线菌发酵液中分离到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑弹性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分别抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、胃蛋白酶、金属蛋白酶等各种蛋白酶。都属于蛋白酶抑制剂。

蛋白酶是 人类免疫缺陷病毒 基因 编码中的一种特异 天冬酰蛋白酶，其 作用是将基因和 基因表达所产生的蛋白 裂解，成为具有活性的 病毒结构蛋白和酶，是 抑制HⅣ病毒 复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治疗 艾滋病的化学同类 药物。

蛋白酶抑制剂属 多肽类 化合物，为抗HⅣ药物复合疗法重要组成部分，是90年代中 后期的 新产品，药物合成工艺难度大，也是导致目前抗HⅣ治疗费用居高不下的主要原因，被称为"必须跨越壁垒"。蛋白酶抑制剂主要有：奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、 利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。

是基于肽类的化合物，它们或竞争性抑制蛋白 酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒复制的*后阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从感染的CD4 细胞核中形成 DNA不能聚集和释放。

HⅣ等 逆转录病毒基因编码的前体蛋白 需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性，导致蛋 白前体不能裂解和形成 成熟病毒体。

Joan Stephenson博士在美国 医学会《医学新闻及观点》杂志上发表文章称，美国、加拿大及澳大利亚的研究者发现，一些接受抗HⅣ治疗的患者在服用蛋白酶抑制剂后出现了 脂肪的异常分布。

研究者发现，在服用3个月或以上蛋白酶抑制剂后，一部分患者在 体重不变的情况下，出现了脂肪 组织的异常沉积，其表现为“ 水牛背”（即颈底部的脂肪组织）、壶状腹或“ 满月脸”。而另外 一些患者在服用蛋白酶抑制剂后却出现了四肢或脸部的脂肪消耗。上述症状在柯兴 综合征患者中十分常见。该综合征是由于 血清 皮质酮异常升高引起的，但在这些患者中没有发现血清皮质酮升高的证据。引起脂肪异常沉积的蛋白酶抑制剂***少有4种：

indinavir、nelfinavir、ritonavir和saquinavir。美国国家健康署（ NIH）的研究人员通过对10位出现腹围增大的患者进行CT扫描发现，在服用indinavir后，脂肪并不是沉积于 皮肤下，而是沉积在腹部脏器周围。蛋白酶抑制剂究竟是如何引起上述症状的原因尚不清楚。一些研究显示蛋白酶抑制剂可能会影响 代谢功能，引起 甘油三脂及 血糖的升高、 胰岛素抵抗以及 糖尿病，但在这些出现脂肪沉积的患者并没有发现这些异常。同样，脂肪沉积在 换药后是否是可逆的也尚不清楚。
因此研究者认为，应对这些药物开展长期的临床试验及售后监督，以弄清该合并症的 发生率以及可能的治疗方法。

 
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一级由具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间距离。在增强的流体湍流下。凹槽在每级口可以改变方向。
第二级由转定子组成。分散头的设计也很好的满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学征不一样。狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。

以下为型号表供参考：

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