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澳大利亚药物管理局将修改医药3D打印立法

来源:3D虎
2017/12/18 9:44:47
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导读:日前,澳大利亚牙医行业协会宣布将支持澳大利亚药物管理局对医药3D打印立法进行法规修改。澳大利亚药物管理局要求采取行动的原因是,目前的法规已经过时了。
  【中国智能制造网 新闻】日前,澳大利亚牙医行业协会宣布将支持澳大利亚药物管理局对医药3D打印立法进行法规修改。澳大利亚药物管理局要求采取行动的原因是,目前的法规已经过时了,并且包括对某些高风险应用设备进行错误分类的豁免。 
澳大利亚药物管理局将修改医药3D打印立法
 
  近日,澳大利亚牙医行业协会(ADIA)对外发布消息称,将支持澳大利亚药物管理局(TGA)对医药3D打印立法进行法规修改。
 
  这个声明是在TGA初提议的一个月后发布的,并且肯定了这样一个观点:这些变化将有助于为每个人提供安全的定制医疗服务。
 
  平衡安全与创新
 
  Troy Williams是ADIA的执行官。据Williams说,“澳大利亚的牙科行业已经证明自己是3D打印医疗设备的早期采用者”,而这又导致了TGA与ADIA的广泛合作。许多国家在牙科手术方面一直使用定制医疗器械。近,在东墨尔本,一名患者甚至用3D打印钛植入物重建了下颌。
 
  作为一种相当新的和发展中的技术,人们担心监管会限制医学3D打印的发展,就像近在欧洲议会提出的一个提案(但被否决)一样。相反,更清晰的框架实际上可以使制造商更容易将设备推向市场。
 
  必要的更新
 
  TGA要求采取行动的原因是,目前的法规已经过时了,并且包括对某些高风险应用设备进行错误分类的豁免。Williams解释说:“目前的医疗器械监管框架是在医疗3D产品——尤其是植入式医疗器械不在任何人的视线之内开发的。”
 
  这些变化还将确保一系列的保护措施,包括与责任有关的保护措施,例如“生产大量定制医疗器械的牙科实验室应该继续被视为制造商”。
 
  Williams继续说道:“在与TGA的合作中,牙科行业的目标是制定基于风险管理方法的3D打印医疗设备监管框架,旨在确保公共健康和安全。”
 
  (原标题:澳大利亚牙医协会帮助药物管理局重新定义医疗3D打印)

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