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直销精密仪器室除湿机：一些工厂企业，科研单位，医疗机构及其相关行业的仪器室内大都存放着一些精密的电子仪器设备，对湿度控制都有明确的要求；在雨水较多的天气，空气潮湿会影响各个行业产品的生产和储存，尤其是仪器室；

很多高精度的仪器设备受到潮湿的影响会导致工作异常，数据有所差异以及大大缩短了使用寿命。所以，在存放着大量精密仪器的室内环境使用除湿机是非常的重要。杭井HJ-890H系列精密仪器室除湿机是专门防止仪器仪表不受潮的设备。

直销精密仪器室除湿机：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达到状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。

目前，各大制药厂的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的杭井HJ-890H系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制在zui适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全。

：对于医疗，等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。

如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用杭井HJ-8138H系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。

欢迎您制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和*的售后服务。

相关资讯信息：

根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。

制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，杭井HJ-8138H系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。

由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产*的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机，制药厂抽湿机，工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您。

制药厂抽湿机的相关信息：

请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机

答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65%;其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低
 

2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤烘制打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机
 

答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了
 

3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？
 

（1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机

（ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求控制胶囊填充间湿度<50%,请问是否合适?

（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?

（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机
 

答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；

（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。制药厂抽湿机

（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了
 

（4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。
 

4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机
 

答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。
 

5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机
 

答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

大功率除湿机系列工业用大功率除湿机产品六大核心配置优势：
 

	优势一：【整机内结构精巧】 机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。		优势二：【高效节能压缩机】 机组制冷系统采用品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、*等特点。
	优势三：【配套内螺纹铜管】 机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。		优势四：【大风量高效风机】 机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。
	优势五：【微电脑自动控制】 机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。		优势六：【配多重安全保护】 机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。

HJ-826H 除湿量26Kg/天 适用面积20~30平方米
HJ-838H 除湿量38Kg/天 适用面积30~50平方米
HJ-858H 除湿量58Kg/天 适用面积50~80平方米
HJ-890C 除湿量90kg/天 适用面积80--120平方米
HJ-8138C 除湿量138Kg/天 适用面积120~150平方米
HJ-8150C 除湿量150Kg/天 适用面积150~180平方米
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HJ-8168H 除湿量7kg/小时 适用面积200~250平方米
HJ-8192H 除湿量8.8kg/小时 适用面积300~400平方米
HJ-8240H 除湿量10kg/小时 适用面积400~500平方米
HJ-8360H 除湿量15kg/小时 适用面积500~600平方米
HJ-8480H 除湿量20kg/小时 适用面积600~900平方米
HJ-25S 除湿量25kg/小时 适用面积800~1000平方米
HJ-30S 除湿量30kg/小时 适用面积1000~1200平方米