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强光药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP认证的用户，药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程，通过试验根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。根据相关要求，原料药和成品药必须进行加速和*稳定性试验；创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验；包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验；新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。

强光药品稳定性试验箱设备结构性能： 
1、箱休的外壳采用冷轧钢板静电喷塑，内胆采用优质SUS304B不锈钢。 
2、本设备具有合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到zui高均匀性。 
3、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。 
4、保温材料：采用超细玻璃纤维，耐温300C°。 
5、密封条采用发泡硅胶条制作，可耐温300 C°不变形。 
6、样品架可根据需要上下调节 
7、移动脚轮：采用耐磨材料的聚氨酯万向脚轮带有刹车。 
8、测试引线孔：在工作室左侧，使用时可打开孔盖用双层密封形式，加强密封效果。

加热系统： 
1、 加热系统为镍铬合金电加热式加热器。 
2、 加热器热呼应快、控温精度高，综合热效率高。 
3、 介质出口温度平均，控温精度高。使用局限广、顺应性强。