微电解处理酸洗磷化废水
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当将填料浸入电解质溶液中时,由于Fe和C之间存在1.2V的电极电位差,因而会形成无数的微电池系统,在其作用空间构成一个电场,阳极反应生成大量的Fe2 进入废水,进而氧化成Fe3 ,形成具有较高吸附絮凝活性的絮凝剂。阴极反应产生大量新生态的[H]和[O],在偏酸性的条件下,这些活性成分均能与废水中的许多组分发生氧化还原反应,使有机大分子发生断链降解,从而消除了有机物尤其是印染废水的度,提高了废水的可生化度。工作原理基于电化学,氧化—还原,物理吸附以及絮凝沉淀的共同作用对废水进行处理。
芬顿（Fenton）氧化反应是以亚铁离子(Fe2 )为催化剂用过氧化氢(H2O2)进行化学氧化的废水处理方法。由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，也称芬顿（Fenton）试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，终氧化分解。氛顿氧化技术处理有机污染物的实质是•OH与有机污染物作用
H2O2在Fe2+的催化作用下分解产生·OH,其氧化电位达到2.8V,它通过电子转移等途径将有机物氧化分解成小分子。同时,Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀,去除大量有机物。可见,Fenton试剂在水处理中具有氧化和混凝两种作用。Fenton试剂在黑暗中就能降解有机物,节省了设备投资,缺点是H2O2的利用率不高,不能充分矿化有机物。研究表明,利用Fe3+、Mn2+等均相催化剂和铁粉、石墨、铁、锰的氧化矿物等非均相催化剂同样可使H2O2分解产生·OH,因其反应基本过程与Fenton试剂类似而称之为类Fenton体系。如用Fe3+代替Fe2+,由于Fe2+是即时产生的,减少了·OH被Fe2+还原的机会,可提高·OH的利用效率。若在Fenton体系中加入某些络合剂(如C2O2-4、EDTA等),可增加对有机物的去除率。
反应方程式：①Fe2+ + H2O2→Fe3+ + （OH）-+OH·
②H2O2 + Fe3+ → Fe2+ + O2 + 2H+
③O2 + Fe2+→ Fe3+ + O2·
微电解处理酸洗磷化废水，研究FeSO4浓度、H202浓度、初始pH、反应时间及油墨废水的初始COD浓度对处理效果的影响，以期为油墨废水处理工艺优化及工业化处理提供参考依据。目前喷漆废水的处理方法主要有混凝沉淀法和生物氧化法等，这些方法大都存在着出水不达标、对入口水质要求高且基建费用高等缺点。采用高效合理的预处理和后续生化处理的结合，才能达到理想的处理效果。处理工艺主要分为废水预处理系统，SBR生化处理系统．深度处理系统。
先混凝沉淀去除，然后再用Fenton试剂对混凝出水深度氧化，去除水中的溶解态有机物，有效发挥混凝剂和氧化剂的作用。对Fenton氧化、水解酸化、好氧组合工艺处理染料中间体废水进行了试验，利用Fenton氧化和水解酸化工序对废水进行预处理，改善废水的可生化性，然后采用好氧工序对废水进行后处理，效果理想。如果．OH没有被其他物质所诱捕。Fe2+和H2O2将与其反应。